Рак на сърцето

Липома

Ракът на сърцето е много сериозно медицинско състояние с негативни последици за здравето и реална заплаха за живота. Обикновено аномалията се открива вече в напреднал етап на развитие. Защото тя има лоша прогноза.

Същността и разпространението на патологията

Много хора се чудят: възниква ли рак на сърцето при хората? Злокачественото увреждане на човешки орган се локализира в структурата на камерите или в мускулната тъкан. Онкологичното заболяване е асимптоматично от дълго време. Поради това често се бърка с миокарден инфаркт и други сърдечни патологии. Симптомите на заболяването предизвикват безпокойство още на етапа на появата на метастази.

Патологията е доста рядка, тъй като в сърдечния мускул практически няма клетки, които могат да се дегенерират и да доведат до онкология. Освен това органът получава повишено кръвоснабдяване. Според статистиката само 0,25% от сърдечните аномалии се дължат на злокачествени новообразувания..

Рисковата категория включва хора на възраст 30-50 години. Болестта обикновено се развива при възрастни хора. В медицината обаче са регистрирани случаи на поява на патология при юноши. В някои ситуации болестта може да бъде открита при дете.

Първичният рак представлява не повече от 1% от случаите. Обикновено злокачествените тумори в сърцето са следствие от разпространението на анормални клетки от други органи..

Класификация

Болестта се класифицира по локализация, причини за експозиция, характеристики на хода. Има следните видове тумори:

  1. Първичните възникват в сърцето и имат различни форми. Всичко зависи от това кои тъкани са претърпели нетипични промени и са причинили злокачествения процес..
  2. Вторично - ракът засяга близките органи или тези, които са по-отдалечени. С развитието си се засяга и самото сърце..

Първичните тумори могат да приемат следните форми:

  • сарком - е често срещан вид тумор,
  • лимфом - рядко засяга сърцето.

Саркомата е по-податлива на хора на средна възраст. В този случай често се случват необичайни промени в дясното сърце. Това заболяване е реална опасност, тъй като такъв сърдечен тумор се характеризира с бърз растеж.

Патологичните клетки растат през тъканите на органа и водят до увреждане на близките структури. Съдовете и клапаните, разположени в зоната на локализация на аномалията, са засегнати от увеличаваща се неоплазма.

Саркомата е разделена на няколко категории:

  1. Липосаркома се диагностицира при възрастни. Тази форма на заболяването е много рядка. Основата на образуването на тумори са липобластите. Локализира се в сърдечната кухина и на външен вид наподобява миксома. Образуването наподобява голямо жълто тяло. Има мека текстура и се поддава добре на терапевтични манипулации..
  2. Рабдомиосарком - засяга мускулната тъкан. Туморна формация, която има мека консистенция и бял оттенък. Микроскопско изследване на тумор в неговия състав, можете да видите различни клетки - кръгли, овални, веретенообразни и т.н. Тази форма на аномалия е доста рядка. Тя е по-податлива на мъжете.
  3. Фибросарком - този тип аномалия представлява десета от първичните образувания. Туморът има ясни ръбове със сивкав оттенък. Състои се от колагенови влакна и фибробластоподобни клетки. Те се характеризират с различни нива на диференциация..
  4. Ангиосарком - според статистиката тази форма на патология представлява една трета от първичните сърдечни тумори. Мъжете са по-податливи на болестта. Туморът има бучка структура и плътна консистенция. При тази форма на образувания най-често възникват съдови кухини. Те се предлагат в различни размери и форми..
  5. Мезотелиом. Локализиран в перикардната кухина.

Вторичните тумори се появяват много по-често в сърцето. Те са причинени от злокачествени лезии на белите дробове, щитовидната жлеза, стомаха, бъбреците. При жените туморите на гърдата са провокиращи фактори..

Важно: Злокачествените клетки се разпространяват в тялото с лимфен поток. Те могат да влязат в сърцето с кръв. В резултат на тези процеси те растат в орган..

Причини

Появата на злокачествени тумори в организма се дължи на неконтролираното разделяне на мутирали епителни клетки. Такива образувания могат да бъдат доброкачествени или злокачествени. Във втория случай, без адекватна терапия, има висока заплаха от смърт..

Точните причини за рак на сърцето не са установени. Първичните тумори могат да се развият под въздействието на следните фактори:

  • токсичен ефект върху организма,
  • инфекциозни патологии,
  • дегенерация на доброкачествена формация, която възниква в резултат на операцията,
  • пушене,
  • излишен прием на алкохол,
  • наследствена склонност,
  • нарушено функциониране на имунната система, в резултат на което тя не може да открие мутации и аномалии в клетките,
  • появата на отклонени израстъци.

Вторичните образувания са причинени от разпространението на злокачествени процеси извън органите. Метастазите в сърдечния мускул могат да бъдат свързани с увреждане на близки или отдалечени органи.

Симптоми на сърдечен тумор

В началния стадий на първичен рак само изображения, получени от ехокардиография или томография, помагат да се постави точна диагноза. На снимките туморът прилича на закръглена формация. Впоследствие външният му вид се променя..

Рак на сърцето - причини и прогноза

Някои заболявания протичат дълго време без очевидни симптоми или със симптоми, прикрити като други заболявания и тяхната диагноза може да се появи само след смъртта на пациента. Това заболяване включва рак на сърцето. Най-често симптомите започват да се появяват едва на етапа на метастази..

  1. Повече за болестта
  2. Класификация на болестта
  3. Първични новообразувания
  4. Вторични новообразувания
  5. Причини за възникване
  6. Симптоми и признаци на рак на сърцето
  7. Етапи на заболяването
  8. Диагностициране на заболяването
  9. Лечение на рак на сърцето
  10. Прогноза на заболяването
  11. Профилактика на рак на сърцето

Повече за болестта

Ракът на сърцето може да означава тумор в сърдечните камери или увреждане на сърдечния мускул. Сърцето е мускул под формата на кух орган, през който кръвта се изпомпва през кръвоносната система. Намира се между долните части на белите дробове..

Рядкостта при диагностициране на патология се дължи на факта, че кръвообращението и метаболизмът в тъканите на органа са на високо ниво поради функционалното предназначение на камерите и други компоненти на сърцето. Поради сложността на диагнозата, наличието на това заболяване до последните етапи не се усеща.

Водещи клиники в Израел

Обикновено ракът се образува от дегенерирали епителни клетки, когато започват да се делят неконтролируемо. Поради виртуалната липса на епител в сърцето (има само ендотелна лигавица), сърдечните тумори са рядкост. Една от ендотелните клетки може да започне да мутира и започва да се образува доброкачествен или злокачествен тумор.

На бележка! Сърдечен тумор се среща само при 0,25% от всички сърдечни заболявания.

Класификация на болестта

Патологията на сърцето може да бъде локализирана на различни места и тъкани и да има различни прояви.

Сърдечните тумори се делят на първични и вторични:

  1. първични са тези, които се образуват в сърцето, те могат да имат различни форми;
  2. вторични - появяват се в резултат на онкология в следните органи:
    1. Щитовидната жлеза,
    2. Млечната жлеза;
    3. Бели дробове;
    4. Стомах;
    5. Бъбреци.

Разпространението на раковите клетки става чрез лимфата и кръвоносната система. Тези клетки попадат в сърцето, растат в органа.

Първични новообразувания

Какви форми на първични тумори има? Първичните ракови тумори на сърцето се разделят на следните форми:

  • лимфом. Редки;
  • сарком. Този вид тумор е по-често срещан. Саркомите се образуват от мезенхима (мезодермален паренхим) - ембрионална съединителна тъкан (мезодерма), обикновено в дясното сърце - ендокарда или перикарда. Те се развиват на външната повърхност на сърдечния мускул, могат да се появят в кухината на една (няколко) камери на сърцето или вътре в тъканите на самия мускул. Саркомите се срещат при мъже и жени на възраст над 30 години. Туморът има тенденция да се разпространява бързо. Туморните клетки нахлуват в сърдечната тъкан и заразяват съседни органи. Ако съдовете и клапаните се срещнат по пътя на нарастващия тумор, те също се увреждат от развиващия се тумор. Раковите клетки нахлуват във всички основни артерии, слоеве на сърдечния мускул и вените. Метастазите засягат белите дробове, лимфните възли и дори мозъка.

Саркомите от своя страна са разделени на няколко подвида:

  1. липосарком. Той се диагностицира в зряла възраст и се счита за рядък подтип на заболяването. Тялото на тумора се състои от липобласти, самият тумор се намира в сърдечната кухина и е подобен на външен вид на миксома. Той засяга предсърдието и метастазира черния дроб, костите, белите дробове. Има миксоидни и плеоморфни форми. Хистиоцитомите, шваномите са още по-рядко срещани. Формацията има масивно меко жълтеникаво тяло. Тази патология реагира добре на медицински процедури;
  2. рабдомиосарком. Развитието му протича в мускулната тъкан, обикновено в дебелия мускулен слой на миокарда. Този тип тумор се диагностицира при всеки пети пациент от общия брой първични тумори. Рабдомиосаркомът е по-често при мъжете, отколкото при жените. Масата обикновено е мека на допир и бяла на цвят. В микроскоп в туморния възел могат да се видят клетки от различен тип:
    1. Кръгъл;
    2. Fusiform;
    3. Овални и други.
  3. фибросарком. Заема една десета от първичните тумори. Възловият възел се състои от фибробластоподобни клетки и колагенови влакна с различни нива на диференциация. Образованието има сиво-бял цвят и ясни граници. Мъжете и жените са еднакво податливи на това заболяване;
  4. ангиосарком. Този тип първично злокачествено образуване се среща при една трета от всички първични сърдечни тумори. Ангиосаркомът често засяга мъжете. Ангиосаркома се развива от клетки на лигавичния слой на кръвоносните съдове в горната камера на дясното предсърдие (атриум). Туморът има плътна грудкова структура. В тялото на образованието има съдови кухини с различни форми и размери. Тези кухини комуникират помежду си и съдържат кръв. Микроскопски туморът се установява в кръгли, вретеновидни, многоъгълни клетки, които са разположени произволно;
  5. мезотелиом на сърцето (перикард) - развива се от клетките на мезотелия в перикардната торбичка (на външната сърдечна мембрана), обикновено със злокачествен ход. Има три хистологични типа тумори:
    1. Саркоматозен рак (ангиоендотелиом);
    2. Епителиоиден рак (аденокарцином);
    3. Раково-саркоматозен тип.
  6. мезотелиом на перикарда - характеризира се с инвазивен растеж и способността да метастазира по лимфогенния път. Тази неоплазма е склонна към дифузен, нодуларен и смесен (дифузно-нодуларен) растеж, тя е в състояние да покрие сърцето като черупка.

Вторични новообразувания

Вторичните тумори често са доброкачествени. Метастази на тумори на бъбреците, белите дробове, щитовидната жлеза и млечните жлези, стомаха образуват вторичен рак на сърцето. Такива тумори се развиват в сърцето 25 пъти по-често от първичните..

Злокачествените меланоми, левкемия, лимфом се отличават с високо ниво на метастази. По-често се засяга перикарда, по-рядко - миокарда на сърдечните камери, рядко - ендокарда и сърдечните клапи.

Вторичните тумори, дори под формата на твърди, малки възли, са склонни към дифузна инфилтрация, особено при хематологични тумори или саркоми.

Има такива новообразувания:

  • желеобразен миксома на сърцето. Обикновено се среща при възрастни. Той се намира в лявото или дясното предсърдие, има крак, който е прикрепен към преградата;
  • рабдомиомите са тумори със структура, подобна на набраздената мускулна тъкан. Диагностициран при деца след една година и при новородени.

Причини за възникване

Точните причини за рак на сърцето не са известни, но има фактори, които могат да предизвикат появата на първични образувания в сърцето:

  • дегенерация на миксома (доброкачествен тумор), която може да се развие след хирургическа интервенция в органа, в резултат на токсични ефекти, като последица от инфекциозно заболяване, поради вредните ефекти, причинени от алкохола и тютюнопушенето;
  • генетично предразположение;
  • нарушена имунна защита на организма;
  • появата на отклонени израстъци;
  • химически, радиационни, ултравиолетови ефекти.

Вторичните тумори възникват в резултат на разпространението на онкологията, която се е образувала в други органи.

Не губете време в търсене на неточна цена за лечение на рак

* Само при получаване на данни за болестта на пациента, представител на клиниката ще може да изчисли точната цена на лечението.

Симптоми и признаци на рак на сърцето

В зависимост от местоположението на подутия, неговия размер, картината на заболяването може да се различава. Някои симптоми са по-тежки, а други напълно липсват. В началните етапи заболяването може да протича почти безсимптомно..

Следните симптоми могат да показват развитие на раков тумор на сърцето:

  • появата на болка в гърдите, ставите;
  • диспнея;
  • признаци на потискане на кухата вена;
  • откриване на хеморагичен излив в перикарда;
  • уголемяване на сърдечните камери, нарушаване на ритмите на органа;
  • висока температура;
  • бърза умора;
  • тампонада;
  • подуване на лицевите мускули, изтръпване на крайниците;
  • смущения в дейността на диригентската система;
  • тежка загуба на тегло.

Трудно е да се подозира рак на сърцето поради факта, че тези симптоми на заболяването могат да бъдат объркани с проявите на други заболявания:

  • треска или кашлица;
  • болки в ставите;
  • Феноменът на Рейно - сини пръсти при натискане;
  • подуване на корема, глезените, краката;
  • подуване на вените на шията поради лошо изпомпване на кръв от предсърдието или препятствия, които пречат на кръвта да тече свободно от съдовете в сърцето.

Също така, пациентите могат да изпитат:

  • задух, когато лежите по гръб или отстрани;
  • понижаване на кръвното налягане;
  • виене на свят, припадък;
  • усещане за кома в гърдите.

Метастазите и вторичната форма на онкологията дават следните симптоми:

  • задух с леко натоварване;
  • остър перикардит;
  • сърдечна тампонада;
  • систоличен шум;
  • нарушение на сърдечния ритъм (тахикардия);
  • сърдечна недостатъчност;
  • увеличаване на площта на сърдечната линия (наблюдавано на рентгенова снимка).

Етапи на заболяването

В зависимост от етапа, на който е открита болестта, ще бъде предписано лечение и прогнозата на заболяването зависи от това..

Има такива етапи на рак на сърцето:

  • 0 или предраков стадий, той няма тенденция към рецидив;
  • Етап 1, възникващият тумор е по-малък от 2 cm;
  • Етап 2, неоплазмата е с размер 2-5 cm, могат да се появят метастази;
  • Етап 3, размерът на тумора е повече от 5 см, има метастази в лимфните възли и близките области;
  • Етап 4, размерът на тумора е значителен, настъпват активни метастази.

Диагностициране на заболяването

Няколко метода за изследване се използват за диагностициране на рак на сърцето. Първо, лекарят анализира оплакванията на пациента, слуша сърцето, за да открие шумове, характерни за лезии на клапата.

Това е последвано от инструментални и лабораторни методи за изследване:

  • Рентгеновото изследване се използва за получаване на данни за размера на сърцето и неговите части;
  • ангиокардиография. Използва се за изследване на камери, гръдни вени, големи съдове;
  • EKG - открива нарушения на сърдечния ритъм;
  • ЯМР показва състоянието на сърдечните камери, околните тъкани и органи. КТ детайлизира получените данни;
  • EchoCG - уточнява местоположението на тумора, определя размера му, показва наличието на течност в перикардната зона;
  • ехоскопия с цветен доплер изследване;
  • коронарография;
  • радиоизотопна вентрикулография;
  • кръвен тест за определяне на нивата на хемоглобин и тромбоцити, левкоцити, ESR, С-реактивен протеин;
  • анализ за туморни маркери;
  • хистологичен анализ.

Лечение на рак на сърцето

Основните лечения за рак на сърцето са:

  • химиотерапия;
  • облъчване;
  • поддържаща терапия.

Тези лечения могат да спрат развитието на рак, да намалят метастазите и да подобрят качеството на живот на пациента..

В повечето случаи ракът на сърцето не може да бъде лекуван с операция. Това се дължи на факта, че заболяването най-често се диагностицира, когато други органи вече са засегнати от рак. По-често лъчевата терапия се използва самостоятелно или в комбинация с химиотерапия.

Тази комбинация ви позволява да намалите тежестта на заболяването и да спрете хода му. По този начин продължителността на живота на пациента може да се увеличи средно с 5 години. В допълнение към това се предписва симптоматично лечение за облекчаване на пациента от неприятни симптоми..

Етапът, на който е диагностицирано заболяването, и видът рак определят вида на лечението. На нулев етап пациентът може да бъде напълно излекуван. В първия или втория стадий малък тумор се отстранява хирургично, допълнен с подходяща терапия, която дава шанс за пълно излекуване. Но след лечението пациентът непрекъснато се изследва за появата на метастази..

При първичен миксома туморът се отстранява заедно с мястото на прикрепването му.

Ексцизия на единични тумори: рабдомиоми, миоми, липоми, тератоми, перикардни кисти не се извършват, ако не пречат на работата на сърцето.

Операцията се извършва с гама нож или брахитерапия.

Понякога се изисква трансплантация на орган, повреден от тумора. Това отчита всички рискове, свързани с това (отхвърляне на трансплантация). За да се намали рискът от странични ефекти и развитие на рецидив, лекарите тестват автотрансплантация на сърцето. За да направите това, органът се отстранява, образуването се отстранява и възстановява на първоначалното си място. Този метод се счита за по-безопасен, тъй като няма нужда да се предписват имуносупресори, които могат да допринесат за рецидив на рака..

Ако в тумора се натрупа секрет, който пречи на работата на сърцето, се инжектират лекарства, които предотвратяват развитието на болестта. Ако съществува риск от сърдечна тампонада, се извършва терапевтична пункция на перикарда (за да не се извършва многократно, се извършва операция за установяване на дренаж от перикарда в плевралната област).

Липосаркомът се лекува с комбинация от химиотерапия и лъчетерапия. При вторични тумори се използва палиативно лечение.

Прогноза на заболяването

Колко хора живеят с диагноза рак на сърцето? Прогнозата в началните етапи може да бъде оптимистична. Ако ракът на сърцето бъде открит преди да се появят метастази, животът на пациента може да бъде увеличен до пет години. В последните етапи от момента на диагностициране на заболяването пациентът умира в рамките на една година, въпреки продължаващата терапия.

Установено е, че 2-годишният процент на оцеляване е:

  • на 0 и 1 етап - 8,3%;
  • на етап 2 - 3%;
  • на 3-4 етапа - 0,9%.

При саркомите продължителността на живота от момента на поставяне на диагнозата е както следва:

  • 6-11 месеца (ангиосарком);
  • 1 година - рабдомиосарком стадии 1 и 2, 3 и 4 - по-малко от 1 година след отстраняване на неоплазмата, съпътстващо облъчване и курс на химиотерапия;
  • 6-8 месеца (липосарком).

Подобни видеа:

Профилактика на рак на сърцето

За да се предотврати рак на сърцето, трябва да се вземат следните мерки:

  • занимавайте се със спорт (за трениране на сърдечните мускули и укрепване на имунната система);
  • за лечение на остри инфекциозни заболявания, за предотвратяване на развитието им до хронична форма;
  • поддържа оптимално тегло с правилно хранене;
  • спрете да пушите и да пиете алкохол;
  • намалете нивата на холестерола и кръвната захар, като ядете плодове и зеленчуци и изключвате мазни, пикантни, солени, пържени храни;
  • контролно налягане;
  • редовно да се подлагат на профилактични прегледи от специалисти.

Рак на сърцето

Ракът на сърцето е рядко, но опасно заболяване, което провокира проблеми, свързани с работата не само на сърдечния мускул, но и на други органи. Сърцето е орган, който оксигенира цялото тяло и осигурява кръвоснабдяване на всички органи. Поради тази причина неуспехите в сърцето му веднага се отразяват на състоянието на целия организъм..

Симптоми

Въпреки своята сериозност, раковият тумор на сърцето е заболяване, чиито симптоми липсват в ранните етапи. Зачатъците на неоплазмата могат да показват ехокардиография и томография. На снимките възпалението изглежда като кръгло петно. Постепенно формата и размерът се променят. Броят на симптомите, времето на тяхното появяване и интензивността пряко зависят от местоположението и размера на тумора.

С напредването на болестта симптомите, които се чувстват, са подобни на тези при други сърдечни заболявания като миокардит, емболия и ендокардит. Симптоми, които се появяват:

  • кашлица;
  • болки в ставите;
  • подуване на краката.

Всеки симптом може да показва наличието на заболявания, които не са свързани с наличието на злокачествено образувание в сърцето. Следователно пациентът не знае за развитието на ракови клетки в сърцето..

Симптомите показват очевидни сърдечни проблеми:

  • диспнея;
  • болка в гърдите;
  • ниско налягане;
  • виене на свят;
  • "Бучка" в гърдите;
  • разширени вени.

Проявата на специфични симптоми зависи от етапа на развитие на заболяването. С увеличаване на размера на възпалението при пациент са възможни следните:

  • припадък;
  • задух в легнало положение;
  • тахикардия;
  • аритмия;
  • отслабване;
  • понижаване на хемоглобина;
  • Феномен на Рейно - цианоза (посиняване) на пръстите и ноктите при натискане;
  • синдром на куха вена - разширени вени на шията;
  • покачване на температурата;
  • бърза умора дори при леки товари.

Симптомите на напреднал метастатичен рак на сърцето включват следното:

  • сърдечна тампонада;
  • кахексия;
  • интоксикация на цялото тяло;
  • петна по кожата;
  • подуване на лицето;
  • признаци на увреждане на други органи;
  • внезапна смърт.

Не пренебрегвайте наличието на изброените симптоми. Ранното търсене на медицинска помощ ще увеличи шансовете за излекуване.

Причини за рак на сърцето

Всички процеси, протичащи в сърдечния мускул, се характеризират с бързи темпове поради повишената работа на органа. Ракът на сърцето е рядък; клетките на органите практически не се делят. Но понякога това не пречи на образуването на злокачествен тумор в сърдечния мускул. Неразделянето води до образуване на белези, а не до възстановяване на органи. Ако кислородът не попадне в засегнатата област, той умира.

Точните причини за рак на сърцето все още са неизвестни за медицината, но според лекарите са подчертани предпоставки, които могат да причинят мутация и неконтролирано клетъчно делене. Злокачествено образувание може да се развие под въздействието на фактори:

  • Генетика. Наследственият фактор е причината, поради която човек е предразположен към образуването на ракови клетки в организма. Въпреки че заболяването се проявява главно вече в напреднала възраст, на практика са известни случаи на поява на тумори при юноши под 18-годишна възраст. Може би наследственият фактор се превърна в катализатор в тези случаи..
  • Токсични ефекти. Вредното въздействие на токсичните вещества върху човешкото тяло, радиацията, работата в опасно производство могат да провокират появата на мутации в клетките.
  • Инфекциозни заболявания. Туморът може да се превърне в последица от предишно инфекциозно заболяване. Наличието на инфекции в организма показва намаляване на имунитета, поради което неспособността на организма да открива мутации и да устои на развитието на новообразувания.
  • Дегенерация на доброкачествена формация в злокачествен тумор. След операцията може да се развие миксома в органа. Под въздействието на определени фактори (пушене, злоупотреба с алкохол, токсични ефекти) доброкачествената формация може да се развие в злокачествена.
  • Неблагоприятна екологична ситуация. Въздухът, замърсен с токсични вещества, земята, отровена от пестициди, и следователно отглежданите върху него селскостопански продукти отровят тялото и допринасят за генетични недостатъци в клетките.
  • Неправилно хранене. Прекомерната консумация на мазни, канцерогенни храни, бързо хранене води до образуване на съдова запушване и нарушаване на сърцето. Всякакви промени в сърдечния мускул могат да доведат до сериозни заболявания..
  • Злоупотребата с алкохол. При прекомерна консумация на алкохол анатомията на епитела и лигавицата на органите се променя. Този фактор е способен да причини необратими промени в клетките на всеки орган, включително сърцето..
  • Пушене. Цигареният дим е опасен. Заедно с него в тялото влизат канцерогенни вещества, които причиняват патологии.
  • Вече съществуват злокачествени образувания в други органи. Сърдечният мускул е засегнат от метастази на възпаление на други близки органи.

Етапи на заболяването

Ако не вземете предвид нулевия стадий на развитие на рака, когато новообразуванието е само в началото, основните четири етапа показват своите собствени характеристики..

  • Етап 1. Настъпва увреждане на клетъчната ДНК. Това води до промяна в тяхната структура и бързо разделяне. Туморът не надвишава 2 см обем.
  • Етап 2. На мястото на образуване на атипични клетки започва да се образува злокачествено образувание. Размерите на тумора варират от 2 до 5 cm.
  • Етап 3. Етап 3 се характеризира с образуването на метастази. Разпространението на неоплазмата става с помощта на заразена кръв или лимфен поток. Размерите на тумора надвишават 5 cm.
  • Етап 4. Първият фокус на образованието е в състояние на рецидив. Последният етап се характеризира с появата на метастази в органи, отдалечени от сърдечния мускул (черен дроб, бъбреци, стомах и др.). Това води до появата на нови огнища на инфекция..

Видове рак на сърцето

Първични тумори. Те са характерни за първите два етапа на заболяването. Засегнат е само един орган - сърдечният мускул. Първичният рак се причинява от два вида тумори:

  • сарком;
  • лимфом.

Те се различават по форма, местоположение, причина за образование. Саркома от своя страна е разделена на тези категории..

Липосарком. Характеризира се с образование само при възрастни. Не е често срещано. Името си е получил от тумообразуващите липобласти. Формацията има мека, жълтеникава консистенция. Външно липосаркомът е подобен на миксома и, съдейки по статистиката, реагира добре на лечението.

Рабдомиосарком. Подобно на липосарком, той е рядък. Образува се в мускулната тъкан. Това е бяла, мека формация. Под микроскопа клетките на рабдомиосаркома показват редица форми (кръгли, овални, веретенообразни). Особеност на този вид рак е, че той е изключително рядък при жените и в повечето случаи се формира при мъже на средна възраст..

Ангиосарком. Според статистиката повече от 1/3 от всички случаи на рак на сърцето се дължат на ангиосарком. Този вид тумор засяга клетките на съдовия ендотел на кръвоносните съдове. Може да се появи в камерата на дясната камера или предсърдието. Ангиосаркомът често се бърка със сърдечна недостатъчност или перикард. Поради тази причина се диагностицира на по-късни етапи, когато туморът е достигнал големи размери и вече има метастази. Не е възможно хирургично отстраняване на миокарда, засегнат от метастази. Всичко, което лекарите могат да предложат на пациент с напреднал стадий на ангиосаркома, е лъчева и химиотерапия, за да се опита да удължи живота. Самият тумор е плътно тяло с наличие на съдови кухини на повърхността, които са свързани чрез кръвен поток. Под микроскопа ангиосаркомът е произволно разположени кръгли или вретеновидни клетки. Ангиосаркомът е по-чест при мъжете.

Фибросарком. Среща се при 10% от всички случаи на рак на сърцето. Колагеновите влакна и фибробластоподобните клетки образуват сиво-бяла формация с добре дефинирани граници. Във всеки случай те имат различно ниво на диференциация. Мъжете и жените са еднакво податливи на този вид злокачествено заболяване..

Мезотелиом. Наречен е така поради развитието на злокачествено образуване в клетките на мезотелия близо до сърдечната торбичка. Според хистологията видът рак се разделя на три вида:

  • ракови саркоматозни;
  • ангиоендотелиом (саркоматозен рак);
  • аденокарцином (епителиоиден рак).

Растежът на мезотелиома е инвазивен. Метастазите на този вид рак, за разлика от други, са в състояние да се движат през лимфната система.

Миксома. Най-безопасният тип злокачествен тумор не образува метастази. Неоплазмата е опасна, защото сама по себе си е подвижна и може да доведе до пълно затваряне на клапата, нарушавайки кръвния поток. Локализиран в средата на атриума. Миксомата се характеризира с появата при хора на средна възраст.

Лимфом. Това е рядко, но се проявява както при мъжете, така и при жените. След като се е образувал в перикарда, той обикновено не излиза извън неговите граници. Лимфомът се предшества от намаляване на имунитета. Пациентите със СПИН и получателите на сърдечна трансплантация са по-склонни да развият лимфом. Той се диагностицира на по-късни етапи от развитието, тъй като е трудно да се открие. Стартираният лимфом не може да бъде лекуван хирургично, така че ако бъде открит, лекарите предписват химиотерапия и лъчетерапия.

Вторични тумори. Вторичните новообразувания често засягат перикарда, ендокарда, миокарда и рядко сърдечната клапа. Вторичните новообразувания са доброкачествени.

Диагностика

Диагностицирането на рак на сърцето е трудно. Това се случва по няколко причини. Първо, сходството на симптомите на рак на сърцето с тези на други заболявания. На второ място, липсата на каквито и да било симптоми в ранните стадии на заболяването.

Ако се появят някакви симптоми, които показват сърдечни проблеми, трябва да се консултирате с кардиолог. Диагностиката на сърдечните заболявания включва:

  1. Кръвен тест. Прави се основно за идентифициране на отклонения от нормите на показателите за анемия (намаляване на хемоглобина), увеличаване на СУЕ и други показатели, които разкриват наличието на възпалителни процеси.
  2. Електрокардиография (ЕКГ). С негова помощ лекарят определя промени в ритъма на сърцето, увеличаване на неговите площи и проводимостта на кръвта.
  3. Ехокардиография на сърцето (EchoCG). Това дава възможност да се определи размерът на тумора, местоположението му и наличието на течност в перикарда.
  4. Рентгенова снимка на гръдния кош. Разкрива увеличаване на размера на сърдечния мускул като цяло или на неговите части.
  5. Ядрено-магнитен резонанс (ЯМР). Показва състоянието на камерите на сърцето и тъканите, разположени наблизо. Използвайки ЯМР, лекарят определя наличието на течност в тумора.
  6. CT сканиране. Смята се за едно от най-ефективните изследвания на рака. Разкрива не само мястото на локализация на образованието, но посоката на неговото нарастване.
  7. Ангиокардиография. С негова помощ се изследват камерите на сърцето, кръвоносните съдове и гръдните вени..

Допълнителни методи за изследване:

  • ехоскопия;
  • радиоизотопна вентрикулография;
  • анализ за туморен маркер;
  • коронарография;
  • хистологичен анализ;
  • биопсия.

Лечение на злокачествен сърдечен тумор

Лечението на новообразувания директно зависи от стадия на заболяването. За да го определят, лекарите използват различни диагностични методи. Определете размера на образованието, локализацията, разпространението и наличието на метастази. В зависимост от показателите на изследването се предписват следните методи на лечение:

  • Хирургическа интервенция се използва само в ранните стадии на заболяването. По време на операцията зоната, заразена с ракови клетки, се изрязва. След прилагане на този метод патологията може да се повтори..
  • Брахитерапия. Започва да се прилага сравнително наскоро. Методът на лечение се състои в ефекта на радиоактивните частици върху раковите клетки. В същото време здравите клетки не се засягат..
  • Гама нож. Болестта се подлага на радиохирургичен метод за елиминиране на злокачествено образувание. За съжаление това устройство е само в Москва. Не всеки онкологичен център може да си позволи тази скъпа настройка.
  • Йонизиращо лъчение. Използва се за лечение на рак 3 и 4 степен, но е опасен, тъй като при продължителна употреба може да причини увреждане на тъканите и исхемия.
  • Химиотерапия. Спира развитието на злокачествено възпаление. Използването на химиотерапия заедно с лъчетерапия може да удължи живота на пациента средно с пет години.
  • Дренаж. Помага да се предотврати нарушаването на сърдечния мускул чрез въвеждане на лекарства, които могат да бъдат отговорни за намаляване на секрецията и натрупването на секрети в тумора. Ако има съмнение за сърдечна тампонада, се прави пункция на перикарда. За да се предотврати повторната му поява, в областта на плеврата е инсталиран дренаж.
  • Трансплантация на сърце. Труден и рисков начин за борба с болестта. Използва се при липса на метастази. Пълната трансплантация на органи може да бъде предшествана от автоложна трансплантация. Този метод се състои в отстраняване на болния орган, премахване на тумора и връщане на сърцето на пациента на първоначалното му място. Методът намалява рисковете, свързани с отхвърлянето на трансплантирания орган, възможните странични ефекти и рецидиви.

Прогнози

Наличието на рак на сърцето при пациент обикновено не дава надежда за розова прогноза. Лекарите всъщност не разчитат на благоприятен изход. Ако се установи новообразувание в последните етапи, тогава пациентът умира в рамките на една година. Пренебрегването на болестта не позволява ефективно лечение, поради което използваните методи могат само да удължат живота на пациента за кратко време.

Важно е да откриете тумор навреме и спешно да предприемете мерки за неговата диагностика и лечение. Навременната диагностика ще помогне да се избегне развитието на метастази. Ако образуването може да бъде открито преди появата им, животът на пациента се увеличава средно с пет години.

Статистика за оцеляването

2-годишна преживяемост без сарком след лечение:

  • 0 и 1 етапи - 8,5%;
  • Етап 2 - 3%;
  • 3 и 4 етапа - 1%.

Оцеляване при наличие на сарком:

  • Ангиосарком: 6-12 месеца.
  • Рабдомиосарком: 0, 1 и 2 стадии - 12 месеца 3 и 4 етапа - пациентите живеят по-малко от година след предприемане на мерки за отстраняване на рабдомиосарком и съпътстваща терапия.
  • Липосарком: 6-8 месеца.

Предотвратяване

За да се предотврати развитието на злокачествени тумори в сърцето, лекарите съветват:

  • Да се ​​извърши профилактика на инфекциозни заболявания, за да се предотврати възможността за тяхното преливане в хронична форма.
  • Не пренебрегвайте физическата активност.
  • Контролирайте теглото.
  • Опитайте се да избягвате да ядете вредни, мазни, канцерогенни храни.
  • Да откаже от лоши навици.
  • Контролирайте нивата на кръвната захар и холестерола.
  • Контролирайте кръвното налягане.
  • Подлагайте се на медицински преглед ежегодно.