Ксюша, страдаща от остра левкемия, се нуждае от пари за лечение

Миома

Изкуства и забавления - фотография и живопис
Описание: СНИМКИ ЗА ПОРЪЧКА
Приемам поръчки за стрелба))

За цени и други въпроси пишете в лични съобщения, аз ще отговоря на всички)
Покажи повече...

Всички снимки са интелектуална собственост и не могат да се използват за комерсиални или други цели без съгласието на автора.
Група за тези, които харесват моята работа)
Затова се радвам много на всички участници и ще се опитвам да публикувам по-често нещо ново и интересно)
Снимане с CANON EOS 5D Mark II

Лия Трегубова

Лия Трегубова, 10 месеца остра лимфобластна левкемия, заболяването е открито на 02.09.15.

Нашето ангелче Лия има нужда от помощ! Тя е само на 9 месеца, но вече е принудена да се бори за живота си. На 8 февруари 2015 г. е диагностицирана с остра лимфобластна левкемия (рак на кръвта). Решено бе спешно да се хоспитализира детето в една от най-добрите клиники в Азия. Нашите молитви са отправени към вас, помогнете на малката ни принцеса да расте като здраво и щастливо дете, да отиде на училище, да създаде собствено семейство... Моля, помогнете на Лия!

В момента Лия е в клиника Severance в Сеул, Южна Корея, заедно с майка си Трегубова (Каминицкая) Яна. Това е една от най-добрите клиники за детска левкемия в Азия. Родителите вече са платили над $ 30 000 за диагностиката.Лекарите са изготвили план за лечение: 6 химиотерапия, трансплантация на костен мозък и още 6 месеца лечение и рехабилитация. На този сайт се опитваме да съберем сума от 125 000 долара за първоначално лечение, но общият размер на лечението ще бъде около 270 000 долара, без да плащаме за тестове, престой в болница и донорски материали. Lie ще трябва да премине 6 курса на химиотерапия, $ 15 000 на курс и трансплантация на костен мозък - $ 150 000. По-нататъшното лечение и рехабилитация може да изискват повече пари.

Ние се молим за здравето на Лия, за да могат дните, когато тя отново да бъде здрава и да се радва на живота, възможно най-скоро. Вярваме, че нашето момиче ще расте здраво и силно и ще помага в бъдеще на всички нуждаещи се със същия проблем..

Моля, споделете тази информация и линк с всички хора, които познавате! Дори и най-малкото дарение ще допринесе огромно за възстановяването на нашата принцеса!

Можете също да превеждате пари чрез PayPal: [имейл защитен]

Instagram: @help_lia - тук можете да получите подробна информация за диагнозата (помощ и доклади)

Благодаря ти много! Бог да благослови вас и вашите семейства!

Дайте живот: 4-годишната Лиза се нуждае от помощ при левкемия

Лечението изисква скъпи лекарства

Фондация „Дари живот“ и телевизионният канал „ТВ Център“ събират средства за лечението на четиригодишната Лиза Кантемир от Тверска област. Момичето има остра лимфобластна левкемия. Тя вече е била подложена на химиотерапия, но след ремисия е получила рецидив. Сега за лечение са необходими скъпи лекарства.

Истински външен вид: красива пола, обувки и дамска чанта. За четиригодишната Лиза това е събитие. За първи път от много време й беше позволено да напусне стаята. Тя прекара всички новогодишни празници в клиниката. Дядо Коледа с подаръци, разбира се, отпадна. Но основната компания са мама и лекари. Трудно е да се придвижвате по коридора с капкомер. Но за нея сега основното е възможността за всяко движение..

Подобно на много момичета, тя с ентусиазъм играе с кукли. Обича да рисува и рисува. Като цяло Лиза е една от истинските принцеси и големи моднички. Само на четири години, но тя има невероятно чувство за стил. При избора на дрехи родителите със сигурност ще се консултират с него. Предпочита светлината.

И дори тук, в клиниката, измислих специален стил на обличане за себе си - малко по-къс отпред, по-дълъг отзад. За движение с капкомер.

Това е вторият път, когато момичето се лекува в центъра на Дмитрий Рогачев. Преди две години е диагностицирана с остра лимфобластна левкемия. След това преминаха курс на химиотерапия. И ремисията дойде доста бързо. Лиза беше изписана у дома. В продължение на една година тя беше постоянно наблюдавана в клиниката, изглеждаше, че напълно победи болестта. Но през декември 2019 г. се повиши силна температура, направени бяха тестове, стана ясно - рецидив. Родителите се страхуваха да кажат на Лиза за това.

"Дори бях изненадана, че тя разбира всичко това, че това е безнадеждност, че така или иначе оставаме, тя, разбира се, се разплака. Тоест тя разбира, че сме ходили отново в болницата, че това е за дълго време", каза майката на Лиза Любов Кантемир.

Ранен рецидив, казват лекарите. И стандартната химиотерапия в този случай вече не е полезна. Сега цялата надежда е за модерното противораково лекарство "Blintsito".

"Той е в състояние да открие туморна клетка, да я доведе до собствения си Т-левкоцит, който ще я унищожи. И по този начин Лиза ще влезе в ремисия и ще ни даде възможност да я лекуваме допълнително, а именно да извършим трансплантация на костен мозък", обясни хематологът от Националния център за медицински изследвания... Д. Рогачева.

"Blinzito" вече е регистриран и включен в списъка на основните лекарства. Цената му обаче е много висока. Клиниката няма средства за закупуване на лекарството. Като семейството на Лиза. За да я лекува, тя се нуждае от 9 бутилки на стойност над 1,5 милиона рубли. Въпреки това всеки може да помогне - за това трябва да изпратите всяка цифра в цифри в текста на SMS на 6162.

Лечението трябва да започне спешно. Междувременно Лиза и майка й и в болничното отделение - не губят време - учат букви и броене.

И, разбира се, те имат много планове за бъдещето. Лиза обича да танцува и иска да се присъедини към кръга. Освен това наскоро бе построен Леден дворец в родния й град Конаково и сега тя мечтае - макар и не за олимпийски медал - а просто за кънки.

Юлия Богоманшина, Сергей Титов, "ТВ център".

Юлия трегубова левкемия

Увеличение на глобите за нарушения на движението дисциплинират пешеходците?

  • - Да
  • - Не

Рекламирайте при нас

  • Всички новини
  • Мелитопол
  • Регион
  • Украйна
  • Мир

Помогнете да спасите живота на момичето

07 декември 2019, 13:55 | Автор: Марк Наумов | Преглеждания:

Служител на Мелитополския държавен педагогически университет. Б. Хмелницки Юлия Дюжикова се забърка. Младо момиче е диагностицирано с остра левкемия (рак на кръвта). Животът на Джулия зависи от операция за трансплантация на костен мозък, която не се прави в Украйна. Операцията може да се извърши в Израел. Спасяване на живота - 250 000 долара.

Според бащата на момичето Юрий Дюжиков нищо не предвещава неприятности. Преди три седмици колегите на Юлия забелязаха, че тя е бледа. Момичето не придаваше никакво значение на тази забележка, тъй като тя винаги беше белокожа блондинка. Но направих кръвен тест в амбулаторията. Той показа ниски нива на хемоглобин. На момичето е предписана хранителна корекция и скоро е информирана, че в кръвта й са открити ракови клетки. Джулия беше спешно хоспитализирана в хематологичното отделение на Регионалната клинична болница в Запорожие, където се подлага на лечение. Резултатите от теста са разочароващи: момичето е диагностицирано с остра кръвна левкемия с тежко увреждане на костния мозък.

Тя се подлага на химиотерапия. Спешно е необходима трансплантация на костен мозък, за да се спаси живот. Те не го правят в Украйна. Израелските лекари са готови да се борят за живота на Юлия, но цената на спасението там е 250 хиляди долара. За семейството на момичето това е колосално средство - бащата на Юлия работи като учител по физическо възпитание в Лицей No9, майка й е служител в Московския държавен педагогически университет на Б. Хмелницки. Семейството на момичето се обръща за помощ към всички грижовни хора. Без подкрепата на благодетелите те не могат да издържат на този удар на съдбата..

Можете да помогнете финансово, като прехвърлите каквото можете

към картата на Приватбанк: 4149 4991 3693 3999 или разплащателната сметка в Приватбанк: 26200880420614 (Дюжиков Юрий Александрович, бащата на момичето, тел. 096-792-85-85).

Картата на майката на Татяна 4149 4978 7037 6516 Приватбанк.

В Педагогическия университет, където работи Джулия, тя активно участва в набирането на средства. На 17 декември в Мелитопол, на площад „Победа“ се организират благотворителни акции за набиране на средства за лечението на момичето.

За гражданите ще бъдат организирани концерт и благотворителен флаш моб „Дай живот“, събор и др..

Ако забележите грешка, изберете необходимия текст и натиснете Ctrl + Enter, за да информирате редакторите за това.

HTML код. Маркерите трябва да са на място, съответстващи на свързания рекламен елемент ->

Живей, за да живееш: Лена се справи с рака на гърдата, помогни й да победи левкемия

Когато Елена разбра, че има рак на гърдата, тя каза на лекаря: „Отказвам лечение“. Докторът дори не повярва: "Как отказваш?" - "Не искам. Колкото Бог е дал, толкова ще живея. Отказвам. " Какво беше това - отчаяние, страх, смирение? Тя незнаеше. Току-що беше погребала баща си, който не е живял дори една година след смъртта на жена си - майката на Лена имаше рак на гърдата. И така Елена отлично знаеше какво я очаква - дълга, изтощителна и мъчителна борба. "Отказвам".

Подготвен за смърт

Елена е служител на Министерството на вътрешните работи от град Тула. Истински полицай с всички произтичащи от това последици от тази работа: нередовно работно време, нощни пътувания, опасни инциденти и не особено приятелски настроени отделения - задълженията на Елена включват контрол върху осъдените, подложени на наказание по местоживеене. Но тя казва, че това е бил щастлив живот, защото Елена не е била сама: родителите й са живи и има дъщеря Лера. "Един обикновен, добър живот." И сега родителите ги няма, а Елена също вече няма сили да се задържи на живота, приключи.

Жалко само за дъщеря ми - на 11 години, как е без майка? Елена знаеше, че не може да има повече деца - наскоро лекарите поставиха диагноза "безплодие". Като цяло тя твърдо реши, че не й остава дълго да живее и се подготвя за смърт. Само едно нещо тя реши да направи, докато силите позволяват: да отиде в Москва при мощите на блажената Матрона. Разбира се, беше доста странно да се иска светицата за разрешение да умре, но тя искаше да поиска дъщеря си, която ще остане сама и може би малко за чудо - изведнъж ракът ще изчезне.

Руска жена с рак покори социалните мрежи с честни истории за ужасна болест

Заедно с повече от 27 хиляди абонати, жена от Омск премина шест курса на химиотерапия.

Млада майка от Омск, Екатерина Торопино, покори потребителите на социалните мрежи с честни истории за борбата с ужасно заболяване - рак на лимфната система. Тя разказа на Life за това как е научила за диагнозата си..

Екатерина си спомня, че от 2017 г. е усетила някаква бучка в гърлото, но дори не може да мисли за лимфом. Тя отдава неудобството на „нерви и лоша екология“. Научих за болестта, когато тя вече беше достигнала третия етап. Вратът на Катрин беше подут по време на работа, линейката я откара в болницата.

- Ходих на лекари, за да се проверя, преминах куп изследвания, похарчих много пари, направих компютърна томография и полудях. Онколозите единодушно заявиха, че това е лимфом. Освен това се засмях: "Аз съм на 30 години, винаги съм ял правилната храна, занимавал съм се със спорт, не съм пушил, никога не съм пил, водел съм абсолютно здравословен начин на живот. Е, какъв вид рак?" Много от моите роднини са починали от рак. Дядо ми почина от рак, леля ми почина от рак, но никой не почина от рак на лимфната система, слава Богу. И се надявам да не умре! Ще завърша положително тази борба с рака - казва събеседникът на Life.

Омичка вярва в диагнозата си едва след операцията. Катрин признава, че тогава я обзели емоции - тя била болна през цялото време, плакала, лоши мисли не слизали от главата ѝ. Синът и дъщеря й й дадоха сила.

Опитва се да не разказва на родителите си за подробностите, за да не ги разстройва. Екатерина споделя своята история в Instagram, за да помогне по някакъв начин на другарите си по нещастие. Заедно с абонати, смела жена премина шест курса на химиотерапия.

- Опитвам се да пиша така, че хората, които също се разболяват от това, да не се отказват, да не плачат, така че винаги да намират сила и смисъл в нещо, за да имат сили да се бият по-нататък. Трябва да вдъхновяваме хората. Имам две деца, живях нормално, имах добра прилична работа, страхотен екип, но в един момент всичко се случи, - обяснява младата майка.

Сега повече от 27 хиляди абонати следят живота на Катрин в Instagram. Те я ​​подкрепят и й благодарят за честността..

Светлана Суконкина, на 3 години - рак на кръвта, остра билиарна левкемия

Семейство Суконкини, Галина и Юрий от град Саратов, се обръщат към вас. Дъщеря ни Светлана, която наскоро навърши 3 години, 10.02.2011. болни с фатална и много рядка форма на рак на кръвта - остра билиарна левкемия. Тази левкемия комбинира 2 вида миелобластна и лимфобластна левкемия наведнъж..

Преди болестта си (миналия юни) Светланка беше напълно здраво, палаво червенокосо момиче, много подвижно, любознателно и добродушно. Нищо не предвещаваше неприятности, заживяхме заедно, правихме планове за бъдещето, но на 06/02/2013 светът се обърна с главата надолу за нас и животът спря. На този ден Светланка се разболя много, извикахме линейка, лекарите много дълго време не можеха да определят какво е с нас, докато не взеха кръв за анализ.

Никога няма да забравя очите на лекаря и думите като изречение: „Всичко е много зле, най-вероятно имате левкемия“. Бебето ни веднага беше отведено в интензивното отделение, това беше най-лошата нощ в живота ни. Цяла нощ седяхме на затворените врати на реанимацията, Света плачеше толкова, крещеше „Мамо, мамо“, сърцето ми се разбиваше, защото не можахме да помогнем на дъщеря ни.

От интензивното отделение бяхме преместени в хематология, където ни беше поставена диагноза остра миелоидна левкемия M2-M4. Лекарите не успяха веднага да идентифицират най-рядката диагноза и поставиха високорискова група, в която е необходима ранна трансплантация на костен мозък. Бяхме лекувани в продължение на 7 месеца, Света премина 4-тия най-силен курс на химиотерапия и се бори стабилно с последиците от високите дози химиотерапия.

На 17 декември 2013 г. бяхме изписани у дома. Бяхме много щастливи, болестта отстъпи - дойде дългоочакваната ремисия, отново всички заедно вкъщи! Но радостта ни не беше дълга, измина по-малко от месец, веднага след новата година болестта се върна с двойна сила и ново усложнение, невролевкемия - увреждане на централната нервна система. Лекарите бяха шокирани от такъв силен и бърз рецидив, но на следващия ден ни очакваше нов удар.

Според резултатите от нови тестове се оказа, че рецидивът не е лекувана миелобластна левкемия, а лимфобластна левкемия. Сега само незабавна трансплантация на костен мозък от несвързан донор и добре подбрана терапия може да ни спаси. Сега Светлана се подлага на лечение, което приключва след няколко дни..

Университетската болница в Мюнстер (Германия) има богат и успешен опит в лечението на деца с такива редки заболявания и сложни диагнози в онкологията. Клиниката е готова да приеме Светлана за лечение и да й даде шанс за бързо възстановяване. Фактурата за лечение е 400 000 евро.

Подобна сума е просто трансцендентална и непосилна за нас. Постоянно съм в болницата с дъщеря си, баща ми трябваше да напусне работата си. Доходът на семейството е пенсията за инвалидност на дъщерята и оскъдните доходи на съпруга й, поради факта, че той е разкъсан между два града и болница.

Много те моля, моля те, помогни да спасим нашето бебе. Светлана има много малко време.Тя сега се подлага на 5-ия цикъл на химиотерапия и остават само няколко дни до края на този цикъл. Трансплантацията е необходима възможно най-скоро, тъй като такова агресивно заболяване не дава трети шанс.

С надежда в очите и болка в сърцето, Галина и Юрий

ПОДРОБНОСТИ ПОЛУЧАТЕЛ - ГАЛИНА ОЛЕГОВНА СУКОНКИНА
КАРТА No SBERBANK RF 639002569004150972
СМЕТКА No 40817810056001251734
Банка на бенефициента: клон № 8622 на Сбербанк на Русия
ИНН: 7707083893
Скоростна кутия: 644702001
BIK: 046311649
№ КАРТАТА НА Сбербанката на Руската федерация 4276840134286291 (довереник - Савелиева Надежда Александровна)
ЯНДЕКС-ПОРТФЕЙЛ - 410011908603711
KIWI-ПОРТФЕЙЛ-9250257405
BEELINE -
МЕГАФОН - 8-937-261-37-95
ЗА ПОЩЕНСКИ ТРАНСФЕРИ - САРАТОВ. 410008, 2-ри ДЕТСКИ ПРОЕЗД, 29/41, KB 159
(Суконкина Галина Олеговна)

Телефони за комуникация
Савельева Татяна Александровна (сестра на майката)
Суконкина Галина Олеговна (майка)

Помогнете на Полина да победи левкемия

Полина прекара повече от половината от краткия си живот в болници - момичето има остра лимфобластна левкемия. След лечението тя имаше рецидив и след антирецидивираща химиотерапия имаше много странични ефекти. Сега тя има нужда от скъпи лекарства. Родителите се надяват и на CAR-T клетъчна терапия, която ще помогне да се отървете от болестта. Но семейството няма пари за всичко това..

Благотворителна фондация "Детско здраве и бъдеще" моли за помощ при набирането на средства.

Полина Тетерева, 1 година 4 месеца.

Остра лимфобластна левкемия. Рецидив.

Необходими са лекарства: флакони Doriprex 45 и флакони Polymyxin 30. Обща цена 151 700 рубли.

Необходима е и CAR-T клетъчна терапия. Частична цена от 1 000 000 рубли.

Когато Полина беше на седем месеца, родителите й откриха малка подутина на главата й и веднага отидоха на лекар. Момичето е подложено на ултразвуково сканиране и му е казано, че това е често срещана киста, която може да бъде премахната, когато детето е на годинка. Родителите се успокоиха и щяха да отидат през цялото лято с децата си (Полина има по-голям брат) при баба си. Но няколко седмици преди да напусне, подутината започна да расте бързо и да се изчервява.

„Отидохме в болницата. Раухфус. След това животът ни се промени драстично и беше разделен на „преди“ и „след“. Бяхме диагностицирани с остра лимфобластна левкемия и хоспитализирани в Детска болница No 1. Съпругът остана с най-големия си син, а аз и Полина бяхме в болницата дълги месеци “, спомня си майката на Полина Юлия.

Лечението протече по план, но имаше рецидив. Полина е изпратена в Изследователския институт на Р. М. Горбачева. Лекарите обаче не успяха да приведат момичето в ремисия. Сега бебето и майка й отново са в Детска болница № 1. Полина се подложи на химиотерапия срещу рецидив, но имаше много странични ефекти. За да ги сведе до минимум, момичето трябва да приема скъпи антибиотици..

Закупуването на лекарства се усложнява от факта, че семейството събира средства за лечението на Полина в чужбина - момичето се нуждае от трансплантация на костен мозък и се препоръчва терапия с CAR-T клетки. Това е най-новият метод, който се нарича пробив в лечението на рак на кръвта. CAR-T адаптивната клетъчна терапия или химерната антигенна рецепторна терапия е уникална с това, че лекарството за лечение се произвежда от собствената кръв на пациента. Този метод вече се използва в някои чуждестранни клиники, по-специално в Израел. Но цената на такова лечение е космическа за обикновено семейство - само за предплащане са необходими около шест милиона рубли.

Родителите на Полина се обърнаха към благотворителната фондация „Детско здраве и бъдеще“ и те решиха да помогнат не само при закупуването на лекарствата, от които се нуждаят в момента, но и да се опитат да съберат част от необходимото количество за терапия CAR-T..

Предишна Статия

Чревни туморни маркери

Следваща Статия

Киста на окото