Астроцитомът е обемна неоплазма, която се развива в тъканите на мозъка от астроцитния компонент на глията. Туморът се формира от астроцити - звездовидни невроглиални клетки. Една от задачите на здравите астроцити е да предпазват невроните от увреждане. Туморният процес може да възникне в различни части на мозъка, открива се при пациенти от различни възрастови групи.
Астроцитомът, ударил мозъка, е неоплазма, която е локализирана в мозъчните полукълба, малкия мозък, багажника и други региони и може да се образува от различни видове клетки, което показва полиморфна структура. Първичните тумори на ЦНС представляват около 2% от общата маса на новообразувания. Делът на астроцитните глиоми е 75%. Разпространението на патологията е средно 21 случая на 100 хиляди население годишно.
Астроцитните глиоми, образувани в мозъка, се класифицират според степента на злокачественост. Туморите 1–2 степен се считат за нискокачествени, 3-4 степен като високостепенни. В първия случай има дълга история, бавно нарастване на симптомите и често конвулсивен синдром. Във втория - кратка анамнеза, бързо прогресиране на симптомите, рядко конвулсивен синдром.
Астроцитомът е тумор, който е доброкачествен и злокачествен, което се определя от естеството на хода, степента на пролиферация (покълване) в околните тъкани на мозъка и други части на тялото. Има видове астроцитом:
Протоплазматичният астроцитом е рядка форма, която се образува от астроцити с малки клетъчни тела, характеризиращи се с дегенеративни процеси (мукоидна дегенерация, проявяваща се с патологични промени в протеиновата тъкан), наличие на микрокистозни образувания и малък брой глиални нишки. При възрастни протоплазменият астроцитом е по-често локализиран в кортикалните структури на темпоралните и фронталните области на мозъка. Средната възраст на пациентите е 20-30 години.
Точните причини за развитието на туморния процес не са установени. В 5% от случаите образуването на първични тумори на централната нервна система е свързано с генетично наследени синдроми (неврофиброматоза тип I, II, синдром на Turcott). В 95% от случаите новообразуванията в мозъчните структури се развиват спорадично (спонтанно). Провокиращи фактори:
Заразяването с онкогенни вируси може да провокира развитието на болестта. Туморните процеси, включващи преродени астроцити, се откриват на всяка възраст.
Симптомите често зависят от местоположението на лезията. Ако туморът се намира в предните части на мозолистото тяло, се наблюдава когнитивен спад. Локализацията на туморния фокус в областта на базалните ганглии често е придружена от двигателни нарушения и хемипареза (пареза в едната половина на тялото) на контралатералното (противоположно на фокуса) местоположение.
Ако туморният процес е засегнал тъканите на багажника, има признаци на увреждане на черепно-мозъчните нерви (загуба на слуха, парализа на погледа, атония, слабост на лицевите мускули), атаксия и други двигателни нарушения, сензорно разстройство в едната или двете половини на тялото, умишлено треперене (тремор на крайниците се появява след завършване на доброволното движение) тип. Разположението на масата в малкия мозъчен регион е свързано с характерни симптоми - атаксия, тремор, хидроцефален синдром, нистагъм.
Поражението на зрителния нерв (II двойка черепномозъчни нерви) причинява влошаване на зрителната острота. Разположението на фокуса на тумора в зоната на хипоталамуса е придружено от хипотермия (понижаване на телесната температура), хранително разстройство (полидипсия - неукротима жажда, булимия нервна - неконтролирано преяждане, анорексия - пълна липса на апетит). Чести симптоми на астроцитом:
Ако обемна неоплазма, нарастваща, компресира пътищата на изтичане на цереброспиналната течност, оклузивна (затворена, свързана с нарушена проходимост) хидроцефалия се развива с подходящи симптоми - принудително положение на главата, неправилно функциониране на вегетативната нервна система (повишено изпотяване, учестено дишане, тахикардия, нарушение ), повишени стойности на вътречерепното налягане. Неврологичният дефицит възниква в резултат на различни фактори:
При тумори със злокачествена форма често се формира нова кръвоносна мрежа, в която постоянно се появяват огнища на кръвоизлив. Кръвоносните съдове често кървят и се запушват.
Извършва се цялостен преглед. Невролог определя неврологичния и функционален (по скалата на Карнофски) статус на пациента. Показани са консултации на офталмолог, онколог, неврохирург. Основни инструментални методи:
Пилоидната форма по време на изследването с ЯМР се проявява чрез хиподенсни (ниска плътност) огнища в режим Т1 или хипердензирани (увеличена плътност) зони в режим Т2. Често се наблюдава кистозен компонент. Туморът равномерно натрупва контрастно вещество. Гигантската клетъчна форма се проявява с големи области на хиподенза (ниска плътност) при изследването на ЯМР в режим Т1. Туморът интензивно натрупва контрастно вещество. В хода на КТ се откриват симетрично разположени калцификати (площ на отлагане на калциева сол).
Стереотаксичната биопсия ви позволява да изберете оптималните тактики на лечение, като вземете предвид морфологичната структура на тумора. Вземането на проби от тъкани чрез стереотаксична биопсия често се извършва с помощта на ЯМР или КТ апаратура, която осигурява висока точност и ниска травматичност на здравите тъкани. Делът на усложненията (кръвоизливи, инфекциозни лезии, неврологични нарушения) при стереотаксична биопсия е около 3% от случаите.
Лечението на астроцитом, образуван в мозъка, се предписва, като се вземе предвид степента на злокачественост, въз основа на данните от клиничната картина и резултатите от инструментални изследвания. Приоритетният метод на терапия е пълното хирургично отстраняване на астроцитома. По време на хирургичната интервенция е възможно да се решат следните проблеми:
Изборът на следоперативна терапия зависи от риска от рецидив и характеристиките на хирургичната интервенция (пълно или частично отстраняване). Облъчването често е допълнително лечение за невроглиални новообразувания.
Следоперативната лъчетерапия е показана за намаляване на вероятността от рецидив и забавен растеж на тумора след нерадикална (частична) резекция. При дифузен астроцитом степен 2 лъчевата терапия не винаги е ефективна поради невъзможността за точно определяне на границите и изчисляване на дозата на лъчение. Определянето на оптималната доза на облъчване е най-важната задача на лекаря.
При ниски дози рядко се появяват ранни усложнения, но са възможни и забавени - неврологичен дефицит, лъчева некроза, деменция. Високите дози дават добър терапевтичен ефект - увеличаване на периода без рецидив и обща продължителност на живота. В същото време високите дози често провокират влошаване на общото състояние на пациент, който развива психо-емоционални разстройства, безсъние и повишена умора..
Хирургичното отстраняване отчита функционалното значение на съседните отдели. Статистиката показва 5-годишна и 10-годишна продължителност на живота, съответно в 87% и 68% от случаите, след радикална резекция на астроцитна неоплазма 1-2 степен. С частичното отстраняване на подобни туморни структури се наблюдава намаляване на броя на случаите от 5-годишна и 10-годишна продължителност на живота съответно до 57% и 31%..
Циторедуктивната (включваща отстраняване на максималния обем на засегнатата тъкан) операция е приоритетна тактика за пациенти с кратка анамнеза, наличие на масов ефект (отрицателен ефект върху околните тъкани), прогресиращ неврологичен дефицит и повишено вътречерепно налягане. Благодарение на този подход е възможно да се съкрати периодът на прием на кортикостероидни лекарства, да се намали рискът от разместване (изместване) на мозъчните структури..
Химиотерапията е алтернативно лечение на астроцитома 1-2 степен. Рандомизираните проучвания не потвърждават ефикасността на адювантната химиотерапия при лечението на нискостепенни астроцитни новообразувания. Налице е положителен клиничен опит от употребата на лекарството Блеомицин за лечение на кисти, свързани с астроцитома.
Също така се предписва Temodal (монотерапия или в комбинация с други лекарства). Противовъзпалителната и имуносупресивна терапия се провежда с глюкокортикостероидни лекарства (дексаметазон). При повишени стойности на вътречерепното налягане се предписват диуретици (манитол).
Прогнозата за живота с астроцитом, възникнал в мозъка, зависи от възрастта на пациента, степента на злокачественост на туморната структура, морфологичната структура, скоростта на растеж и разпространението в околните тъкани. Прогнозата за живот с рак от астроцитен тип (висока степен) и дифузен астроцитом (нисък клас), образуван в мозъка, се счита за неблагоприятна поради големия брой рецидиви, делът на които е 60-80%. Критерии за предсказване:
Един от решаващите фактори за определяне на прогнозата е наличният обем на резекция. Поради естеството на растежа и вътречерепната (вътречерепна) локализация, често астроцитните тумори не могат да бъдат премахнати напълно, което се отразява негативно на продължителността на живота на пациента. Прогнозата за дифузен астроцитом степен 2 е относително лоша.
Това се дължи на дифузното разпространение на туморните клетки в мозъчните структури, което едва ли се забелязва по време на невроизобразяването, което предотвратява пълното отстраняване. Тази форма се характеризира с тенденция към злокачествена трансформация (48-80% от случаите), което влошава прогнозата за оцеляване. Статистиката показва, че продължителността на живота на пациенти с диагноза дифузен астроцитом, образуван в мозъка, след хирургично лечение е средно 5 години.
За да се предотврати заболяването, лекарите препоръчват воденето на здравословен, активен начин на живот, организиране на правилно хранене, осигуряване на подходяща почивка и сън. При първите симптоми е по-добре да се подложите на преглед, за да изключите наличието на тумор или да го откриете на ранен етап от развитието.
Астроцитомът е злокачествено или доброкачествено новообразувание, което засяга мозъка. Ранната диагностика и правилната терапия увеличават вероятността за успешен резултат, допринасят за увеличаване на продължителността на живота.
Астроцитомът е вид глиом, мозъчен тумор. Развива се от астроцити - звездни клетки, които осигуряват функционирането на невроните. Астроцитите са получили името си поради формата с много процеси-лъчи.
Според степента на злокачественост се различават 4 етапа:
Чрез локализация се изолират астроцитомите на предния лоб на мозъка или новообразувания, разположени в малкия мозък, вентрикулите или мозъчните обвивки. Например субепендимален гигантскоклетъчен астроцитом се намира в страничните вентрикули и е доброкачествен. Туморът може да бъде диагностициран на всяка възраст, дори при деца. Независимо от вида и етапа, това изисква бързо лечение.
Астроцитом на мозъка - симптоми
В зависимост от мястото, където се намира туморът, може да има влошаване на координацията на движенията и баланса, паметта и когнитивните процеси, намалено зрение, тактилна чувствителност, слух и способност за разпознаване на реч, нарушения на фината моторика, халюцинации. Ако в началото на заболяването симптомите са слаби, тогава с нарастването на тумора проявите стават по-ярки и качеството на живот на пациента се влошава.
При първото подозрение е необходимо да се свържете със специалист: невролог, отоларинголог, офталмолог, както и онколог и неврохирург. За да изясните диагнозата, ще ви трябва:
Въз основа на получените данни се поставя диагноза и се определят по-нататъшни тактики за провеждане на терапевтични мерки. При лечението на астроцитом прогнозата и успехът на избавянето от болестта до голяма степен зависят от морфологичния тип на тумора - злокачествените имат висок риск от рецидив. Ето защо е необходимо да се консултирате с лекар възможно най-рано..
Премахването на астроцитома е необходимо за подобряване на състоянието на пациента. За целта те прибягват до операция или използват методи на лъчева (радио) терапия, в допълнение - химиотерапия.
Необходимостта и възможността за оперативна интервенция с краниотомия се определя от лекаря. Често местоположението на неоплазмата и размерът на неоплазмата са противопоказания, тъй като рискът от докосване на жизненоважни здрави части на мозъка е по-висок от шансовете за подобрение..
За астроцитома лъчевата терапия, по-специално стереотаксичната хирургия, извършена с апарата CyberKnife, е добра алтернатива на сериозна операция. Извършва се без разрези, безболезнено е и поради това не изисква анестезия. В същото време апаратурата е настроена прецизно, до части от милиметър, към засегнатите клетки, без да докосва здрави, а йонизиращото лъчение унищожава само новообразуването. Този метод може да се използва като самостоятелен или като допълнение към курса след туморна резекция, извършена от неврохирург.
Ето защо, с астроцитом "Кибер-нож" ще помогне за значително подобряване на състоянието и удължаване на живота на пациента. Можете да се запишете за консултация със специалистите от Центъра Onco-Stop по телефона. +7 (495) 215-00-49 или 8 (800) 5-000-983.
Адрес: 115478 Москва, Каширское ш., 23 стр. 4
(територията на Националния център за онкологични медицински изследвания на Н. Н. Блохин, Министерство на здравеопазването на Русия)
© 1997-2020 OncoStop LLC. Авторското право върху материалите принадлежи на OncoStop LLC.
Използването на материали на сайта е разрешено само при задължително поставяне на линк към източника (сайта).
Мозъчните тумори са най-честата причина за смърт в цялата онкология. Повечето от всички новообразувания са астроцитоми. Пилоидният астроцитом на мозъка се счита за най-малко тежък, но не е единственият от този тип. Някои от тях изискват спешна хирургическа намеса, тъй като са изключително опасни.
Астроцитомите са новообразувания на мозъка, които са израснали от астроцити. Последните се изучават от хистологията и представляват клетки на нервната система. Тяхната задача е да изпълняват поддържащите и ограничителните функции. Те могат да бъдат протоплазмени, разположени вътре в сивата медула или влакнести, намиращи се в бялото вещество. Астроцитите осигуряват пренос на елементи, необходими на тялото между нервните клетки и кръвоносните съдове.
Тумори от този тип могат да се появят както в лявата, така и в дясната част на мозъка. При възрастни астроцитомите обикновено се образуват в бялото вещество или мозъчния ствол. Децата най-често трябва да се справят с тумор на малкия мозък или зрителния нерв. Кистите могат да се появят вътре в самия тумор. Те се развиват много бавно, но могат да достигнат значителни размери и да повлияят негативно на мозъчните дялове. Понякога, когато се диагностицира, самите астроцитоми също се оказват доста големи, което прави невъзможно определянето на ясни граници.
Според ICD астроцитомите се класифицират като злокачествени тумори с код C71. Местоположението на тумора е допълнително уточнено. Ако туморът е доброкачествен, тогава кодът на заболяването ще бъде D33. В този случай се взема предвид и неговата локализация..
Астроцитомът с доброкачествен характер в повечето случаи се трансформира в злокачествен.
Глиомите са новообразувания в невроглията на мозъка. Към тази група принадлежат астроцитомите, които са подвид. Туморите могат да нараснат до огромен размер, да бъдат лишени от ясни очертания и трудно да се реагира на терапията. Класификацията включва разделяне на астроцитома на градуси. Те се определят от вида на новообразуването и неговото злокачествено заболяване.
Основните видове по степени:
Олигоастроцитомът е друг вид тумор. Той е отделен отделно, тъй като може да принадлежи към различна степен на злокачественост. Това е смесена първична неоплазма, включваща няколко вида клетки. Състои се от астроцити и олигодендроцити.
Астроцитомите също се класифицират според естеството на техния растеж. Има само два вида: възлов и дифузен. Първите са най-често доброкачествени, имат забележими очертания и могат да бъдат намерени във всяка част на мозъка. Те включват пилоиден тип тумор. Вторите обикновено се развиват в злокачествени, нямат изразени граници, засягат съседните тъкани и нарастват до значителни размери. Този тип включва астроцитоми от втора степен и по-висока..
Различни фактори могат да провокират растежа на този вид тумор. Не винаги е възможно точно да се идентифицира истинската причина. Не е необходимо да се прави това, тъй като повечето от възможните първопричини са еднократни, докато други са свързани с работа или начин на живот, които ще трябва да бъдат променени след терапията. Допълнително лечение, за да се отървете от провокиращите фактори, най-често не се изисква.
При астроцитома на мозъка прогнозата може да бъде значително по-лоша, ако човек продължава да работи в опасни условия или злоупотребява с вредни напитки и цигари. Този важен момент трябва да се вземе предвид..
Ако в живота на човек има някои от възможните причини за развитието на тумор, препоръчително е той редовно да се проверява с лекар. Годишната диагностика ще ви позволи да се предпазите и да идентифицирате появата на тумор в ранните етапи, което значително ще опрости бъдещото лечение, увеличавайки шансовете за положителен резултат.
Причините, поради които дете се сблъсква с тумор, все още не са установени.
При астроцитома се появяват признаци от общ тип, както и локални, съответстващи на частта от мозъка, където се намира туморът. Повечето от симптомите са причинени от повишаване на черепното налягане или интоксикация на тялото от засегнатите клетки. На първите етапи развитието на астроцитома може да протече незабелязано, което усложнява своевременното му откриване.
Фокалните симптоми могат да варират значително. Често те не се появяват изцяло или се комбинират с други прояви, което е свързано с прехода на астроцитома в близката мозъчна тъкан.
Къде и как се проявява туморът:
Ако малкият мозък е засегнат, може да има проблеми с походката и координацията на движението. Увредената камера води до рефлекторно напрежение на врата с промяна в положението на главата. Засегнатите медула и гръбначен мозък могат да причинят проблеми с крайниците и ходенето.
Универсалността на симптоматиката създава определени трудности на етапа на идентифициране на възможни патологии. Обикновено на пациента се предписва цялостен преглед, който дава възможност да се идентифицира астроцитом. Но дори и с увереност в наличието на тумор, на пациента ще бъдат назначени същите методи за изследване..
След прегледите лекарят ще може да определи какъв тип тумор е развил пациентът. При нодуларната форма на астроцитома степента на оцеляване е висока. Продължителността на ремисия може да бъде повече от десет години. Дифузните тумори почти винаги рецидивират дори след правилна терапия. При анапластичния астроцитом на мозъка прогнозата на живота е разочароваща - пациентите успяват да живеят около 5 години. При глиобластом оцеляването е още по-трудно. Продължителността на живота едва ли достига една година. Възможни са усложнения по време на операцията. Например, кървене, подуване на мозъчното вещество, инфекция. Последицата може да бъде влошаване и смърт..
Пациентите с фибриларни или пилоидни тумори успяват да живеят най-дълго с подходящо лечение. Обикновено те успяват да се върнат към обичайния си живот, ставайки отново способни да работят. Но преди това ще трябва да се подложат на трудна рехабилитация, включително преквалификация на основни умения, психотерапия и дълъг престой в болницата..
На повечето пациенти е назначена инвалидност. Ако туморът е доброкачествен или има шанс за възстановяване, тогава те дават третата степен. При по-тежки условия - втората. Тя може да бъде безсрочна, ако възстановяването на работоспособността е невъзможно.
Невъзможно е лечението на астроцитома по обичайните начини. Терапията включва използването на хирургични методи, както и лъчева или химическа експозиция. В случай на заболяване от първа степен, на пациента може да не бъде предписана операция веднага, но след няколко години. На второто, хирургическа интервенция се организира скоро след откриване на патология. Понякога се изисква комбинация с лъчева терапия.
Астроцитомите от трета и четвърта степен са много опасни. Ракът от този тип изисква незабавна операция веднага след поставяне на диагнозата. Като правило се комбинира с най-агресивната лъчетерапия. В четвъртата степен се добавя засилена химиотерапия. Самите терапевтични методи се различават драстично..
Под хирургично лечение се разбира механично отстраняване на тумора. Често не е възможно да се установят границите му, което създава редица трудности. Следователно е невъзможно напълно да се премахне астроцитома. На третия или четвъртия етап от тумора ефектът от такова лечение ще бъде минимален. Ето защо много често лекарите допълнително предписват други методи на терапия..
Редовно се провеждат сесии за лъчетерапия. При всеки от тях пациентът получава леко облъчване. Постепенно нивото му се натрупва, като има разрушителен ефект върху астроцитома. Понякога вместо това се използва радиохирургия, при която цялото лъчение се доставя за една сесия. Тази опция има смисъл за малки тумори.
Химиотерапията се отнася до лечение с лекарства. Най-често се дават интравенозно, но могат да се приемат като хапчета. Те унищожават съществуващия тумор, действайки върху него постепенно, подобно на лъчева терапия. Много лекарства имат странични ефекти, тъй като са изключително агресивни. Бъдещето на пациента ще зависи от правилния избор на лекарството..
Пилоидните и фибриларни астроцитоми на мозъка са най-малко опасни. Повечето хора, които се сблъскват с тях, успяват да се върнат към обичайния си живот, докато няма особено спешно лечение. А тези, които са открили анапластичен тумор или глиобластом, са принудени незабавно да започнат терапия, за да удължат живота си в продължение на няколко години. Можете да избегнете такава ужасна патология или да намалите опасността от нейните последици, ако редовно се консултирате с лекар, а също така изключвате всички рискови фактори от живота си.
Новообразуванията от глиалната тъкан на мозъка са сред най-често срещаните видове тумори. Астроцитомът е рак с различна степен на злокачествено заболяване, който се появява навсякъде в мозъчното вещество и е причина за ранна смърт на човек: изключително трудно е да се победи мозъчен тумор с гаранция, затова е важно лечението да започне възможно най-рано от момента на откриване на новообразувание.
Един от най-често срещаните видове тумори в главата е астроцитомът
Около 40% от цялата мозъчна тъкан се нарича невроглия (спомагателна тъкан, която поддържа нервните клетки да работят правилно). Астроцитомът е доброкачествен или злокачествен тумор, чиято основа са астроцитите (звездни клетки, които изпълняват много полезни функции). Независимо от вида на хистологичната структура, нарастващата неоплазма притиска мозъчните структури, създавайки много проблеми за хората.
Основният рисков фактор е наследствената (генетична) предразположеност: наличието на случаи на мозъчна онкология в семейството изисква бдителност от близки роднини (препоръчително е периодично да се провежда преглед с цел ранна диагностика на мозъчния рак). Провокиращите и допринасящи фактори включват:
Далеч не винаги е възможно да се определи причината за астроцитома: важно е да се консултирате с лекар възможно най-рано, ако се появят някакви негативни симптоми, свързани с мозъчната дейност.
Туморът в главата може да е доброкачествен, но това изобщо не подобрява прогнозата - размерът и локализацията на неоплазмата са по-важни за избора на метод на лечение. В зависимост от степента на злокачественост, астроцитомът може да бъде от 4 вида:
До 80% от всички астроцитоми са злокачествени тумори, които се срещат при хора в активна възраст (30 до 50 години). Децата са по-склонни да имат доброкачествени варианти, но според статистиката астроцитомът е втората причина (след левкемия) за смърт на деца от онкология.
Туморът е чужда неоплазма в мозъка. Всички симптоми се дължат на следните основни фактори:
Има 2 групи знаци:
Астроцитомът е разнообразие от симптоми, дължащи се на местоположението на туморния фокус: опитен невролог или неврохирург, въз основа на типични признаци, ще може да познае къде се намира неоплазмата в мозъка.
На томограмата лекарят ще види местоположението и размера на неоплазмата
Мозъкът е покрит с костите на черепа, така че томографията е основата за успешна диагноза. При наличие на типични оплаквания и неврологични прояви на мозъчни нарушения, лекарят ще се позове на следните изследвания:
След откриването на новообразувание е необходимо да се избере оптималната възможност за лечение, което до голяма степен зависи от хистотипа на тумора, поради което във всеки случай трябва да се извърши биопсия на новообразуването.
Най-добрият вариант за лечение е хирургично отстраняване на тумора. Открит астроцитом с малък размер може да бъде резециран от неврохирург без последствия за пациента, но никой лекар не може да даде 100% гаранция за възстановяване. Оптимално е да се извърши операцията, използвайки метода на радиовълните, при който е възможно да се премахне неоплазмата с минимална травма на здрава мозъчна тъкан. В допълнение към операцията се използват облъчване и химиотерапия. Курсът на лечение на мозъчен рак се избира индивидуално за всеки човек.
Астроцитомът е опасен вид тумор. Прогностично благоприятни фактори:
Със сливането на благоприятни фактори детето след операцията може да живее дълъг и щастлив живот. Но в повечето случаи прогнозата за астроцитом е неблагоприятна - възрастни с диагностициран рак на мозъка не живеят повече от 2-5 години. На етап 1 степента на 5-годишна преживяемост е около 85%, на етап 2 - не повече от 65%, на етап 3 - никой от пациентите не живее по-дълго от 3 години, на 4 - 1 година.
Онкологичните заболявания ежегодно отнемат живота на стотици хиляди хора и се считат за най-тежките от всички съществуващи заболявания. Когато пациентът е диагностициран с астроцитом на мозъка, той трябва да знае какво представлява и каква е опасността от патология.
Астроцитомът е глиален тумор, обикновено от злокачествен характер, образуван от астроцити и може да засегне човек на всяка възраст. Такъв туморен растеж подлежи на спешно отстраняване. Успехът на лечението зависи от това в кой стадий е заболяването и от какъв тип принадлежи..
Астроцитомът е вид глиален тумор. Глиалните клетки са с форма на звезда. За това те се наричат звездни клетки..
Астроцитите поддържат защитната функция на невроните в централната нервна система. Освен това тези клетки предотвратяват увреждането на невроните, регулират състоянието на мозъчния кръвоток и невроналното хранене. С помощта на астроцити се отстраняват отпадъчните продукти от тези клетки на централната нервна система.
Факторите, провокиращи дегенерацията на астроцитомите в ракови клетки, не са напълно изяснени..
Болестта се среща по-често при мъжете на възраст между 20 и 50 години. При възрастни заболяването засяга бялото вещество на мозъчните полукълба, докато при децата засяга главно малкия мозък и мозъчния ствол. Възможна локализация на кръстовището с гръбначния мозък.
В тези случаи е желателно да се извърши стереотаксична биопсия, за да се получи материал за морфологичен анализ..
Ако тази манипулация е свързана и с висок риск за живота на пациента, тактиката на лечение се приема въз основа на заключението на съвета. Въз основа на данните за невроизобразяване (ЯМР или КТ) лекарите формулират предварителна диагноза (всеки вид тумор има свои отличителни черти в изображенията).
Глиалните тумори са склонни да се повтарят (повторно израстване), особено злокачествени астроцитоми. Основните лечения за рецидив са хирургия, лъчева терапия и химиотерапия. При малки огнища може да се използва стереотаксична радиохирургия.
Подходът е индивидуален във всеки отделен случай, тъй като зависи от състоянието на пациента, времето, изминало след предходното лечение, функционалното състояние на мозъка. По време на химиотерапията се използват различни режими, последвани от оценка на тяхната ефективност; с глиобластоми е възможно да се предпише целевото лекарство Avastin (бевацизумаб).
В случай на тежко общо медицинско състояние на пациента е показана симптоматична терапия, насочена към облекчаване на симптомите на заболяването..
Пилоцитният астроцитом е разделен на 2 подкатегории:
Пилоцитният астроцитом има злокачествено заболяване от степен 1. Това означава, че горните симптоми не се проявяват. Ходът на новообразуването е спокоен, прогнозата е благоприятна. С течение на времето туморите в мозъка стават злокачествени..
Пилоидният астроцитом се превръща във фибриларен, свързан със следващата степен на злокачествено заболяване. Прогнозите за развитието на такива новообразувания се влошават. Те имат един от симптомите, развитието е дифузно. Затова става по-трудно да се лекуват..
На този етап в тумора се проявяват ядрен атилизъм, миоза, пролиферация. Той образува метастази в ускорен режим, разширява се по протежение на мозъчните тъкани. Степен 4 се отнася до глиобластом, при който присъстват 4 злокачествени свойства. Последният етап е най-агресивен, с продължителност на живота от 6 до 15 месеца.
В зависимост от състава на клетките, астроцитомът има няколко вида:
Анапластичният астроцитом и глиобластом представляват 60% от мозъчните новообразувания. Доброкачествените видове астроцитоми според медицински данни се откриват в 10% от случаите на мозъчни тумори.
Прогнозата за живота с астроцитом, възникнал в мозъка, зависи от възрастта на пациента, степента на злокачественост на туморната структура, морфологичната структура, скоростта на растеж и разпространението в околните тъкани. Прогнозата за живот с рак от астроцитен тип (висока степен) и дифузен астроцитом (нисък клас), образуван в мозъка, се счита за неблагоприятна поради големия брой рецидиви, делът на които е 60-80%. Критерии за предсказване:
Един от решаващите фактори за определяне на прогнозата е наличният обем на резекция. Поради естеството на растежа и вътречерепната (вътречерепна) локализация, често астроцитните тумори не могат да бъдат премахнати напълно, което се отразява негативно на продължителността на живота на пациента. Прогнозата за дифузен астроцитом степен 2 е относително лоша.
Това се дължи на дифузното разпространение на туморните клетки в мозъчните структури, което едва ли се забелязва по време на невроизобразяването, което предотвратява пълното отстраняване. Тази форма се характеризира с тенденция към злокачествена трансформация (48-80% от случаите), което влошава прогнозата за оцеляване. Статистиката показва, че продължителността на живота на пациенти с диагноза дифузен астроцитом, образуван в мозъка, след хирургично лечение е средно 5 години.
Причините, които водят до мозъчен астроцитом, са неизвестни.
Но има предполагаеми фактори, които провокират това заболяване:
Когато се появят първите признаци на заболяването, трябва да се свържете с невролог. По време на срещата лекарят ще събере анамнеза, ще прегледа пациента и ще оцени състоянието на нервната система по скалата на Карнофски.
Допълнителните диагностични мерки включват:
Диагностиката на астроцитома на гръбначния мозък включва доставка на лабораторни изследвания:
Пациентът се нуждае от допълнителен съвет от терапевт и неврохирург.
Проявите на симптомите на патологията се разделят на общи и фокусни, в зависимост от вида и растежа на тумора..
Честите симптоми се проявяват по този начин:
В зависимост от прогресията на заболяването и степента на неговата злокачественост се появяват фокални симптоми..
Както всяка неоплазма, астроцитомите на мозъка имат характерни симптоми, подразделени на общи и локални.
Чести симптоми на астроцитом:
Всички пациенти с астроцитом в определен стадий на заболяването имат повишено вътречерепно налягане. Това явление е свързано с растежа на тумор или появата на хидроцефалия. При доброкачествените туморни израстъци подозрителните симптоми се развиват бавно, а при злокачествените тумори пациентът изчезва за кратък период от време..
Местните признаци на астроцитом включват промени, които настъпват в зависимост от местоположението на патологичния фокус:
Диагнозата се поставя, като се вземат предвид оплакванията на пациента. Извършват се редица клинични прегледи, които включват:
Инструментите включват диагностични методи като:
Всяко новообразувание в мозъка има подобни симптоми, независимо дали е доброкачествено или злокачествено. Разликата се крие само в местоположението и размера на тумора.
Синдром на повишено вътречерепно налягане. Проявява се от пукащо главоболие, утежнено от накланяне напред и в хоризонтално положение, което често е придружено от гадене, понякога повръщане. Конвенционалните болкоуспокояващи са неефективни.
Епиптични атаки. Те се развиват, когато двигателните неврони са раздразнени. Може да има големи припадъци със загуба на съзнание или фокално (конвулсивно потрепване на определена мускулна група).
Фокални неврологични симптоми. Зависи от локализацията на образованието и влиянието му върху мозъчните центрове.
Когнитивни промени. Намалена памет, внимание, невъзможност за логическо мислене. При увреждане на фронталния лоб - психични разстройства от типа "фронтална психика".
Методът за лечение на астроцитом се избира в зависимост от вида на тумора:
* След като получи данни за болестта на пациента, представителят на клиниката ще може да изчисли точната цена на лечението.
Използването на народни средства, в комбинация с традиционните методи на лечение, не е забранено от онколози. Билковите препарати са насочени повече към обогатяване на организма с полезни микроелементи и витамини.
За предотвратяване на главоболие, както и за нормализиране на кръвното налягане се използват отвари от жълт кантарион, както и лайка. Смес от билки от детелина, бял люляк, мащерка също е добра за облекчаване на главоболието.
Чаят, приготвен от листа от шипка, малини, боровинки и мента, има способността да повишава защитните функции на тялото. Също така е добре да се консумира мед.
Преди да използвате каквито и да било лекарства, предлагани от традиционната медицина, е задължително да съгласувате приема им със специалист, тъй като някои компоненти на билките имат противопоказания.
Астроцитомът, дори в доброкачествена форма, има отрицателен ефект върху мозъчната структура. Туморът нарушава мозъчната функция, води до загуба на зрение, парализа, разрушаване на нервната система.
С прогресията на тумора мозъкът се компресира, което често е фатално.
Какво ще бъде лечението на церебралния астроцитом, експертите решават след вземане на анамнеза и получаване на резултатите от изследването. При определяне на курса, независимо дали това ще бъде хирургична терапия, лъчева или химиотерапия, лекарите вземат предвид:
Към какъвто и тип да принадлежи мозъчният тумор (глиобластом или друг по-малко опасен астроцитом), лечението се извършва от онколог и неврохирург.
Понастоящем са разработени няколко метода на терапия, които се използват или в комбинация, или поотделно:
Астроцитомът на мозъка има лоша прогноза и шансовете за пълно възстановяване са изключително малки. Това се дължи на факта, че туморът има агресивен характер. С тази патология дори доброкачествените образувания имат свойството да се дегенерират активно в злокачествени.
Последиците след операцията зависят от няколко фактора: размера на неоплазмата, мястото на локализация и степента на разпространение. Ако туморът е разположен на лесно достъпно място и освен това няма изразена злокачественост, това дава добра прогноза. Ако туморът се намира на труднодостъпно за хирурга място и размерът му е много впечатляващ, тогава прогнозата и степента на оцеляване значително се влошават. Ефективността на лечението зависи от това колко навреме се открива патологията.
Дори при астроцитом I степен продължителността на живота е не повече от 5 години. При III и IV степен на астроцитом прогнозата обикновено е разочароваща. Хората с тази патология живеят не повече от една година..
Понастоящем причините за развитието на това заболяване не са проучени, поради което не са установени превантивни мерки за това заболяване..
Невъзможно е да се застраховате срещу този вид тумор, както и срещу други онкологични заболявания. Но можете да намалите риска от сериозни патологии, като следвате някои препоръки:
Когато се появят първите признаци на заболяването, е необходимо да се потърси медицинска помощ. Колкото по-скоро се постави диагнозата, толкова по-добри са шансовете за възстановяване на пациента. Ако човек има астроцитом, човек не трябва да се отчайва. Важно е да се спазват предписанията на лекарите и да се настроите за положителен резултат. Съвременните медицински технологии дават възможност да се излекуват подобни мозъчни заболявания на ранен етап и да удължат максимално живота на пациента..
Прегледът и прегледът на пациента трябва да се извършват от неврохирург, невропатолог, офталмолог и УНГ лекар. Това е необходимо, за да се определи степента на симптоматичните прояви, дълбочината на увреждане на мозъчните дялове и да се извърши диференциална диагностика. Лабораторните кръвни изследвания не са специфични, могат да показват анемия, повишена СУЕ, левкоцитоза.
В началото на изследването специалистът ще предпише електроенцефалография, резултатите от която ще покажат дали има активност във фокусите.
Ако се подозира това заболяване, е необходима електроенцефалография. Резултатите ще покажат наличието и степента на повишено вътречерепно налягане, пароксизмална активност на огнищата. Това е необходимо за диференциация от епилепсия и други неврологични заболявания. Ехоенцефалоскопията може да предизвика по-задълбочен преглед на пациента.
Фибриларният протоплазмен астроцитом изисква използването на техники като КТ и ЯМР. Те изследват вътречерепните структури на слоеве, посочват размера на формацията, местоположението спрямо съседните области, степента на проникване в полукълбите. Тези данни са необходими, за да се определи степента на хирургичната интервенция. С помощта на ангиография се определя степента на кръвоснабдяване на неоплазмата.
За да изследвате тъканта на патологичния процес, трябва да вземете биопсия. Това се прави със специален инструмент или по време на операцията. Материалът е необходим за определяне на етапа на процеса, степента на злокачественост на клетките и точна диагноза. По-нататъшната терапия и прогноза зависят от данните от хистологичното изследване на биопсията..
Тъй като повечето астроцитоми на гръбначния мозък имат относително доброкачествен ход, действията на онколога са насочени не само към победа, спиране на онкологичния процес, но и към поддържане, подобряване на функционалното състояние, контрол на клиничната ремисия и предотвратяване на усложнения и рецидиви, т.е. пълно възстановяване.
Основното ефективно лечение на тумор в гръбначния мозък е лъчетерапията, която забавя процеса. Но ако е възможно отстраняване, се използва и операция, която е в състояние напълно да елиминира образуването.
При глиобластомите често се срещат противопоказания за операция, тъй като изрязването на тумора може да доведе до смърт. Поради силния синдром на болката се изисква облекчаване на болката, трябва да се вземат наркотични или ненаркотични болкоуспокояващи, противовъзпалителни диуретици за борба с мозъчния оток.
Оставете заявка в Израелската медицинска асоциация, за да разберете точната цена за изследване на пилоцитен астроцитом в различни клиники на страната.
Пилоцитният астроцитом на малкия мозък е най-често срещаният вид рак. Второто място се заема от зрителния път, където туморите възникват главно на фона на неврофиброматоза от тип 1. Патологичният процес може да започне във всяка област на малкия мозък; много тумори включват както червея, така и полукълбата.
По принцип пилоцитните астроцитоми обикновено израстват от структурите на средната линия:
Терминът "пилоцитен" се отнася до удължени косовидни израстъци от клетките на неоплазмата. Характерна особеност на пилоцитните астроцитоми е наличието на еозинофилни влакна на Розентал; хиалинизацията на кръвоносните съдове е често срещана. Хистологичните свойства са разнородни дори в рамките на един и същ тумор; някои фрагменти копират свойствата на дифузния астроцитом и дори олигодендроглиома.
Имунохистохимията отразява астроцитната диференциация:
При пилоцитните астроцитоми, както и при плеоморфните ксантоастроцитоми, често се откриват мутации в гена BRAF (в приблизително 70% от случаите). Трябва да се отбележи обаче, че тези тумори нямат мутации IDH и TP53.
Анапластичният астроцитом се отличава с повишена опасност, характеризира се с ускорено развитие. Болестта се развива бързо, прогнозата не е добра. Тъй като туморът расте дълбоко в мозъчната тъкан, хирургичната интервенция не винаги е възможна. Тази форма на заболяването се появява при пациенти на възраст 35-55 години.
Най-голямата опасност е глиобластомът. Последният етап от развитието на астроцитома, при който засегнатите мозъчни фрагменти отмират. Различните видове лечение на тези заболявания не са особено ефективни. Разстройството се диагностицира по-често при пациенти над 40 години.
Средната продължителност на живота на пациенти с дифузен астроцитом, които са били подложени на комплексно лечение, е 6-8 години. Много хора обаче водят пълноценен начин на живот. Дори и без операция, туморът може да се развие в продължение на много години, без да причинява вътречерепна хипертония, така че прогнозата за тези глиоми обикновено е благоприятна..
Добри фактори за пациентите са младата възраст, доброто здраве, малкият размер на тумора. Също така оцеляването се влияе от възможността за пълна резекция..
Прогнозата се влошава рязко с превръщането на дифузния астроцитом в анапластичен. В този случай дори сложното лечение няма да удължи живота на пациента повече от 2-3 години..
Клиничните прояви на астроцитомите до голяма степен зависят от размера на тумора и неговото местоположение. Дълго време симптомите на развитието на туморна формация в мозъка могат да отсъстват. Това усложнява процеса на ранно откриване на това патологично състояние..
Докато расте и напредва, дифузният астроцитом може да причини следните симптоми:
При някои пациенти на фона на тумор в темпоралния дял на мозъка се наблюдават нарушения на паметта и нарушена координация на движенията. Ако е засегната тилната област, такива туморни образувания могат да причинят появата на слухови, тактилни и зрителни халюцинации..
С напредването на заболяването пациентите могат да развият гърчове и тежки епилептични гърчове. При неблагоприятен ход на заболяването са възможни нарушения в чувствителността на крайниците..
Често апетитът на пациента намалява. Наблюдава се бърза загуба на тегло. Намалена ефективност. Анемията и свързаните с нея клинични прояви могат да прогресират.
Все още не са установени точните причини за развитието на патологията. Съществуват редица теории относно етиологията на астроцитомите. Някои изследователи смятат, че тези тумори може да се дължат на генетична неизправност. Смята се, че някои хора от раждането имат предпоставките за образуването на такива новообразувания, но възможността за настъпване на прераждането до голяма степен зависи от влиянието на различни вътрешни и външни неблагоприятни фактори..
Генетичната теория се подкрепя от факта, че в семейната история на хора с астроцитоми често се разкриват случаи на развитие на такива новообразувания. В допълнение, често такива тумори започват да се развиват на фона на други наследствени мозъчни заболявания, включително туберкулозна и туберкулозна склероза, синдром на фон Хипел-Линдау, неврофиброматоза и др..
Наред с други неща, се открояват редица външни и вътрешни фактори, които могат да допринесат за появата на дегенерация на тъканите. Те включват:
При хора с наследствена предразположеност към развитието на астроцитом, влиянието на тези външни и вътрешни неблагоприятни фактори може да причини началото на дегенерация на мозъчната тъкан.
Астроцитомите, които се развиват от глиални клетки, се класифицират в 4 степени в зависимост от риска от злокачествена трансформация, включително:
Пилоцитният астроцитом се характеризира с доброкачествен ход. Расте бавно и не предизвиква метастази. Най-често тези новообразувания се образуват в малкия мозък или мозъчния ствол..
Фибриларният тип патология има благоприятна прогноза. Такива новообразувания растат бавно и не метастазират. Такива тумори се повлияват добре от лечението..
Анапластичният астроцитом се характеризира със злокачествен растеж. Развива се по-често при хора между 30 и 50 години. Мъжете страдат от тази патология по-често. Поради инвазията си във всички здрави слоеве на мозъка, тази неоплазма е трудна за лечение..
Прогнозата за тази форма на патология е изключително неблагоприятна, тъй като тази неоплазма за кратко време може да се прероди в тумор от 4-та степен на злокачествено заболяване.
Най-опасен е глиобластомът. Такова новообразувание се характеризира с изключително агресивен ход и често се превръща в причина за смърт в рамките на една година след откриването на патологията. Този тумор е способен на метастази и бързо расте във всички слоеве на мозъка, което води до нарушаване на тяхната функция. Най-честата форма на астроцитом се среща при мъже от 40 до 70 години..