Анализ на HBsAg: какво е това и как се прави? Декодиране на резултатите от проучването за наличие на маркери на хепатит В

Фиброма

Почти всеки трети човек на планетата е или носител на вируса на хепатит В, или е заразен с него. Държавните програми в много страни включват идентифициране на маркери на хепатит В сред населението. Антигенът на HBsAg е най-ранният сигнал за инфекция. Как да идентифицираме присъствието му в тялото и как да дешифрираме резултатите от анализа? Ще разберем тази статия.

Тест за HBsAg: защо се предписва тестът?

Вирусът на хепатит В (HBV) е нишка на ДНК, заобиколена от протеинова обвивка. Именно тази обвивка се нарича HBsAg - повърхностен антиген на хепатит В. Първият имунен отговор на тялото за убиване на HBV е насочен към този антиген. Попадайки в кръвния поток, вирусът започва да се размножава активно. След известно време имунната система разпознава патогена и развива специфични антитела - анти-HBs, които в повечето случаи помагат за излекуването на острата форма на заболяването.

Има няколко маркера за дефиницията на хепатит В. HBsAg е най-ранният от тях, с негова помощ можете да определите предразположението към заболяването, да идентифицирате самата болест и да определите нейната форма - остра или хронична. HBsAg се вижда в кръвта 3–6 седмици след инфекцията. Ако този антиген е в тялото повече от шест месеца в активен стадий, тогава лекарите диагностицират "хроничен хепатит В".

  • Хората, които нямат признаци на инфекция, могат да станат носители на патогена и без да искат да заразят другите.
  • По неизвестни причини носителите на антигена са по-чести сред мъжете, отколкото сред жените.
  • Носителят на вируса или този, който е имал хепатит В, не може да бъде донор на кръв, той трябва да се регистрира и редовно да прави тестове.

Поради широкото разпространение на хепатит В, скринингът се извършва в много региони и региони на Русия. Всеки може да се подложи на изследването, ако желае, но има определени групи хора, които трябва да бъдат прегледани:

  • бременни жени два пъти през цялата бременност: при записване в антенатална клиника и по време на пренаталния период;
  • медицински специалисти, които са в пряк контакт с кръвта на пациенти - медицински сестри, хирурзи, гинеколози, акушер-гинеколози, зъболекари и други;
  • лица, които се нуждаят от операция;
  • лица, които са носители или имат остър или хроничен хепатит В.

Както беше отбелязано по-горе, хепатит В има две форми: хронична и остра.

Ако хроничната форма не е следствие от остър хепатит, тогава е почти невъзможно да се установи кога е започнало заболяването. Това се дължи на лекия ход на заболяването. Най-често хроничната форма се среща при новородени, чиито майки са носители на вируса, и при хора, в чиято кръв антигенът е бил повече от шест месеца.

Острата форма на хепатит е изразена само при една четвърт от заразените. Продължава от 1 до 6 месеца и има редица симптоми, подобни на обикновената настинка: загуба на апетит, постоянна умора, умора, болки в ставите, гадене, треска, кашлица, хрема и дискомфорт в десния хипохондриум. Ако имате тези симптоми, трябва незабавно да посетите лекар! Без подходящо лечение, започнато навреме, човек може да изпадне в кома или дори да умре..

Ако в допълнение към горните симптоми сте имали незащитен сексуален контакт с непознат, ако сте използвали продукти за лична хигиена на други хора (четка за зъби, гребен, машина за бръснене), трябва незабавно да вземете кръвен тест за HBsAg.

Подготовка за анализ и процедура

Два метода помагат да се установи наличието на хепатит В: експресна диагностика и серологична лабораторна диагностика. Първият тип изследване се нарича качествени методи за откриване, тъй като ви позволява да разберете дали има антиген в кръвта или не, възможно е - у дома. Ако антигенът бъде намерен, струва си да отидете в болница и да се подложите на серологична диагностика, която се отнася до количествени методи. Допълнителни лабораторни изследвания (ELISA и PCR методи) дават по-точно определение на заболяването. Количественият анализ изисква специални реактиви и оборудване.

Експресна диагностика

Тъй като този метод надеждно и бързо диагностицира HBsAg, той може да се извърши не само в медицинско заведение, но и у дома, чрез свободно закупуване на комплект за експресна диагностика във всяка аптека. Редът на изпълнението му е следният:

  • лекувайте пръста си с алкохолен разтвор;
  • пробийте кожата със скарификатор или ланцет;
  • капнете 3 капки кръв върху тестерната лента. За да не изкривите резултата от анализа, не докосвайте повърхността на лентата с пръст;
  • след 1 минута добавете 3-4 капки буферен разтвор от комплекта към лентата;
  • след 10-15 минути можете да видите резултата от теста за HBsAg.

Серологична лабораторна диагностика

Този тип диагноза се различава от предишния. Основната му характеристика е точността: той определя наличието на антиген 3 седмици след инфекцията, като в същото време е в състояние да открива анти-HBs антитела, които се появяват, когато пациентът се възстанови и формира имунитет срещу хепатит В. Също така, ако резултатът е положителен, анализът на HBsAg разкрива вида на хепатит B (превоз, остра форма, хронична форма, инкубационен период).

Количественият анализ се интерпретира по следния начин:

Кръвни тестове за антигени и антитела

Кръвни тестове за антигени и антитела

Антигенът е вещество (най-често от протеиново естество), на което имунната система на организма реагира като враг: той разпознава, че е чужд и прави всичко, за да го унищожи.

Антигените са разположени на повърхността на всички клетки (тоест сякаш са "в полезрението") на всички организми - те присъстват както в едноклетъчните микроорганизми, така и във всяка клетка на такъв сложен организъм като човек.

Нормалната имунна система в нормалното тяло не счита собствените си клетки за врагове. Но когато клетката стане злокачествена, тя придобива нови антигени, благодарение на които имунната система разпознава - в случая - „предателя“ и е напълно способна да я унищожи. За съжаление това е възможно само в началния етап, тъй като злокачествените клетки се делят много бързо и имунната система може да се справи само с ограничен брой врагове (това важи и за бактериите).

Антигени на някои видове тумори могат да бъдат открити в кръвта дори на предполагаемо здрав човек. Тези антигени се наричат ​​туморни маркери. Вярно е, че тези тестове са много скъпи и освен това те не са строго специфични, тоест определен антиген може да присъства в кръвта при различни видове тумори и дори, по желание, тумори.

По принцип анализи за откриване на антигени се правят на хора, които вече са идентифицирали злокачествен тумор - благодарение на анализите може да се прецени ефективността на лечението.

Този протеин се произвежда от фетални чернодробни клетки и следователно се намира в кръвта на бременни жени и дори служи като вид прогностичен признак на някои аномалии в развитието на плода..

Обикновено всички други възрастни (с изключение на бременни жени) нямат в кръвта си. Алфа-фетопротеинът обаче се намира в кръвта на повечето хора с рак на черния дроб (хепатом), както и на някои хора със злокачествени тумори на яйчниците или тестисите и накрая, с тумор на епифизната жлеза, който е най-често при деца и младежи.

Високата концентрация на алфа-фетопротеин в кръвта на бременна жена показва повишена вероятност от такива малформации при дете като спина бифида, аненцефалия и др., Както и риск от спонтанен аборт или така наречената замразена бременност (когато плодът умре в утробата). Въпреки това, концентрацията на алфа-фетопротеин понякога се увеличава при многоплодна бременност..

Този тест обаче открива аномалии на гръбначния мозък при плода в 80–85% от случаите, когато се прави на 16–18 гестационна седмица. Изследванията, направени преди седмица 14 и след седмица 21, са далеч по-малко точни..

Ниската концентрация на алфа-фетопротеини в кръвта на бременни жени показва (заедно с други маркери) възможността за синдром на Даун при плода.

Тъй като концентрацията на алфа-фетопротеин се увеличава по време на бременност, твърде ниската или високата му концентрация може да се обясни много просто, а именно: неправилно определяне на гестационната възраст.

Простатно специфичен антиген (PSA)

Концентрацията на PSA в кръвта се увеличава леко при аденом на простатата (в около 30-50% от случаите) и в по-голяма степен при рак на простатата. Вярно е, че нормата за съдържанието на PSA е доста условна - по-малко от 5-6 ng / l. При увеличаване на този показател над 10 ng / L се препоръчва да се проведе допълнителен преглед за откриване (или изключване) на рак на простатата.

Карциноембрионален антиген (CEA)

Висока концентрация на този антиген се открива в кръвта на много хора, страдащи от цироза на черния дроб, язвен колит, както и в кръвта на заклетите пушачи. Въпреки това CEA е туморен маркер, тъй като често се открива в кръвта при рак на дебелото черво, панкреаса, гърдата, яйчниците, шийката на матката и пикочния мехур.

Концентрацията на този антиген в кръвта се увеличава с различни заболявания на яйчниците при жените, много често - с рак на яйчниците.

Съдържанието на антиген CA-15-3 е повишено при рак на гърдата.

Повишена концентрация на този антиген се наблюдава при повечето пациенти с рак на панкреаса..

Този протеин е туморен маркер при множествен миелом.

Тестове за антитела

Антителата са вещества, които имунната система създава, за да се бори с антигените. Антителата са строго специфични, тоест строго определени антитела действат срещу определен антиген, поради което тяхното присъствие в кръвта ни позволява да направим заключение за това с кой „враг“ се бори тялото. Понякога антителата (например към много патогени на инфекциозни заболявания), образувани в тялото по време на заболяване, остават завинаги. В такива случаи лекар, въз основа на лабораторен кръвен тест за определени антитела, може да установи, че човек е страдал от определено заболяване в миналото. В други случаи - например при автоимунни заболявания - в кръвта се откриват антитела срещу определени самоантигени на тялото, въз основа на които може да се постави точна диагноза.

Антителата към двуверижна ДНК се откриват в кръвта почти изключително в системен лупус еритематозус - системно заболяване на съединителната тъкан.

Антителата към ацетилхолиновите рецептори се намират в кръвта на миастения гравис. При нервно-мускулното предаване рецепторите от "мускулната страна" получават сигнал от "нервната страна" благодарение на посредническо вещество (медиатор) - ацетилхолин. При миастения гравис имунната система атакува точно тези рецептори, произвеждайки антитела срещу тях.

Ревматоиден фактор се открива при 70% от пациентите с ревматоиден артрит.

В допълнение, ревматоидният фактор често присъства в кръвта при синдрома на Sjogren, понякога при хронични чернодробни заболявания, някои инфекциозни заболявания, а понякога и при здрави хора.

Антинуклеарни антитела се откриват в кръвта със системен лупус еритематозус, синдром на Sjogren.

SS-B антитела се откриват в кръвта на синдрома на Sjogren.

Антинеутрофилни цитоплазмени антитела се откриват в кръвта с грануломатоза на Вегенер.

Антитела към вътрешния фактор се откриват при повечето хора с пернициозна анемия (свързана с дефицит на витамин В12). Вътрешният фактор е специален протеин, който се образува в стомаха и е необходим за нормалното усвояване на витамин В12.

Антителата срещу вируса на Epstein-Barr се откриват в кръвта на пациенти с инфекциозна мононуклеоза.

Тестове за диагностика на вирусен хепатит

Повърхностният антиген на хепатит В (HbsAg) - е част от обвивката на вируса на хепатит В. Той се намира в кръвта на хора, заразени с хепатит В, включително тези, които са носители.

Антиген на хепатит В "e" (HBeAg) - присъства в кръвта през периода на активно размножаване на вируса.

ДНК на вируса на хепатит В (HBV-DNA) - генетичният материал на вируса, също присъства в кръвта през периода на активно размножаване на вируса. Съдържанието на ДНК на вируса на хепатит В в кръвта намалява или изчезва, когато се възстановите.

IgM антитела - антитела срещу вируса на хепатит А; се откриват в кръвта при остър хепатит А.

IgG антитела - друг вид антитела срещу вируса на хепатит А; се появяват в кръвта, докато се възстановяват и остават в тялото за цял живот, осигурявайки имунитет срещу хепатит А. Присъствието им в кръвта показва, че в миналото човек е имал това заболяване.

Ядрени антитела срещу хепатит В (HBcAb) - се откриват в кръвта на човек, наскоро заразен с вируса на хепатит В, както и по време на обостряне на хроничен хепатит В. Има и в кръвта на носители на вируса на хепатит В.

Повърхностни антитела срещу хепатит В (HBsAb) - антитела към повърхностния антиген на вируса на хепатит В. Понякога те се откриват в кръвта на хора, напълно възстановени от хепатит В.

Наличието на HBsAb в кръвта показва имунитет към това заболяване. Освен това, ако в кръвта няма повърхностни антигени, това означава, че имунитетът е възникнал не в резултат на минало заболяване, а в резултат на ваксинация.

Антитела "е" на хепатит В - се появяват в кръвта, когато вирусът на хепатит В спира да се размножава (т.е. докато се възстановява), докато "е" антигените на хепатит В изчезват.

Антителата срещу вирусите на хепатит С присъстват в кръвта на повечето хора, заразени с него.

Тестове за диагностика на ХИВ инфекция

Лабораторните тестове за диагностика на HIV инфекция в ранните етапи се основават на откриването на специални антитела и антигени в кръвта. Най-широко използваният метод за определяне на антитела срещу вируса е ензимно-свързаният имуносорбентен анализ (ELISA). Ако се получи положителен резултат по време на ELISA, анализът се извършва още 2 пъти (със същия серум).

В случай на поне един положителен резултат, диагнозата на ХИВ инфекцията продължава с по-специфичен метод за имунно блотиране (IB), който позволява откриване на антитела към отделни протеини на ретровируса. Само след положителен резултат от този анализ може да се направи заключение за инфекцията на човек с ХИВ.

Този текст е уводен фрагмент.

„Кръв на лидера“: как антигените в кръвта влияят на човешкото поведение

Антигените на човешката кръв са разположени върху цитоплазматичната мембрана на клетките. Към днешна дата лекарите познават повече от 250 различни антигена в различни комбинации. Благодарение на това хората се различават в групата на кръвта и другите й аспекти и всъщност в тази течност основните физически данни и променливостта на характера са генетично заложени. Възможно ли е, познавайки предварително антигените в кръвта, да се идентифицира лидер сред няколко души?

Какво представляват антигените

От гледна точка на биохимията, антиген е всеки протеин или полизахаридна молекула, част от бактериална клетка, вирус или друг микроорганизъм. По отношение на човешкото тяло антигените могат да бъдат както от външен, така и от вътрешен произход. Те се наследяват, възникват по време на живота и дори мутират. В кръвта има няколко вида антигени, кръвната група, резус фактор, появата на имунитет, алергии, автоимунни и бактериологични заболявания, всякакъв вид тумор зависи от тях. С други думи, антигените принуждават тялото непрекъснато да извършва каквито и да е процеси, за да се предпази и, според японски учени, то се износва по-бързо.

Изследователи от Токийския университет са анализирали около 60 000 генетични проби, предоставени от частна биотехнологична компания. С помощта на тези данни изследователите в Япония успяха да открият кои характеристики на генетиката влияят върху формирането на определен герой. В тази връзка беше открита удивителна връзка - колкото по-малко човек има антигени в кръвта, толкова по-силно е здравето му и толкова по-силно той проявява своите способности, присъщи на природата. Но как и как е свързан?

Кръв на първия човек

Изследвайки кръвни клетки, биолозите разкриват антигени на повърхността на еритроцитите. Антигените AB0 и Rh са свързани с определянето на кръвната група и Rh фактора. Както знаете, в зависимост от комбинацията от антигени и антитела се разграничават четири кръвни групи. Така че в първата група и не случайно е посочено в медицинските документи като 0 (I), няма групови антигени върху еритроцитите, в плазмата присъстват само алфа и бета аглутинини..

Учени от университета във Върмонт, Бърлингтън, САЩ, вярват, че първата кръвна група е не само най-старата на земята, но и генетично основна за всички останали. Това е кръвта на прародителя на човечеството, водача и бащата, от която всички останали мутираха в бъдеще. Неслучайно собствениците на първата група често са наричани „ловци“ и „месоядни“, защото са генетично предразположени към индивидуални действия и дори жестокост. И все пак, психолозите потвърждават, че хората с първата кръвна група не винаги се оказват истински лидери..

Rh фактор и неговото отсъствие

През 1940 г. австрийски лекар, химик и специалист по инфекциозни болести Карл Ландщайнер и американски лекар-имунохематолог Александър Винер откриват друг антиген в еритроцитите - RhD. За първи път е открит в кръвта на маймуни резус, поради което е наречен резус фактор. В момента има 48 Rh антигени и някои от тях се считат от лекарите за причина за много хемолитични заболявания, както и за честа причина за тежки усложнения след трансфузия. И това е така, защото приблизително 15% от населението на света има пълно отсъствие на Rh фактор в кръвта..

Как на земята, където всички бозайници, без изключение, имат този антиген в кръвта си, се появиха хора с отрицателен Rh фактор, учените все още не разбират. Сред версиите - и мутация, която е малко вероятна, и извънземно влияние, което е още по-малко вероятно да се повярва. Въпреки това изследователи от университета в Пенсилвания, Филаделфия, САЩ, използвайки прости тестове, установяват, че Rh-отрицателните хора са най-склонни да проявяват креативност и интуиция. Хематолозите твърдят, че механизмът, по който RhD антигенът влияе върху физиологията и биохимията на човешкото тяло, все още е неизвестен, но фактът, че неговото отсъствие явно влияе, несъмнено е несъмнено.

Японски опит

Още през 1927 г. професор Такеджи Фурукава, Университет Отяномизу, публикува труд в научното списание Study of Psychology, озаглавен „Изследване на темперамента от кръвна група“. Оттогава Япония е много внимателна към кръвната група на човек, не само при избора на съпруг, но и при наемане. Днес специалистите в HR сегмента на всяка японска организация (и особено военни структури!) Са добре запознати и недвусмислено се ръководят от правилото, че е необходимо да се търси кандидат за позицията на лидер със съответния опит и първата кръвна група с отрицателен Rh фактор. Само такъв човек е генетично способен да управлява успешно хората.

В кръвта на тези индивиди (най-малкото количество антигени) първоначално са залегнали сила, втвърдяване, независимост, смелост, интуиция, креативност, напористия характер, а често и трудността с възпроизводството на потомството. А факторът бащинство (и майчинство) много често пречи на пълната отдаденост на работното място. Днес японското общество, според старата традиция, остава кастово, но сега това разделение има напълно научна основа. Всеки знае какво представляват антигените в кръвта и как групата и резус факторът влияят върху характера на човека. Дори когато разработват манга, филми и литературни персонажи, авторите първоначално ги „даряват“ с кръвни данни, защото подобна лична характеристика наистина работи, освен това както в измислена вселена, така и в реалния живот.

Човешки кръвни групи: как се различават и защо не трябва да се смесват

Ако спрете случаен минувач на улицата (макар че сега това не е толкова лесно да го направите) и попитате каква е кръвната му група, той най-вероятно няма да може да отговори на този въпрос. Освен ако не е бил в болницата, няма специален тест или е имал добра памет. Но познаването на кръвната група при спешни случаи може да спаси живот: ако навреме кажете на лекаря кръвната група, той ще може бързо да избере подходящата опция за преливане. Освен това някои групи могат да се смесват помежду си, докато други категорично забраняват това. Какво представлява кръвната група и от какво зависи преливането на различни групи??

По света са признати 4 кръвни групи

Човешки кръвни групи

Вече сто години една от най-важните загадки на нашата кръвоносна система остава неразгадана. Така и не разбрахме защо имаме различни кръвни групи. Фактът, че групите наистина съществуват, е без съмнение - групите са определени от специални молекули (антигени) на повърхността на кръвните клетки, това са „топчетата“, които изграждат кръвта.

Антигените определят кръвната група и ако кръвта с различен тип антигени навлезе в човешкото тяло, тя ще бъде отхвърлена. Ако антигените са различни, тогава тялото разпознава чужди еритроцити и започва да ги атакува. Следователно, когато преливате кръв, е толкова важно да се обмисли груповата съвместимост. Защо обаче кръвта се разделя на видове? Не би било по-лесно да има една универсална група?

Кръвта се състои от тези "таблетки" - еритроцити

Разбира се, би било по-лесно. Но докато учените не могат да отговорят на въпроса защо мнозина имат различни кръвни групи, е невъзможно да се създаде универсална група. Миналата година учени от Националния колеж по отбрана по медицина тестваха първата универсална изкуствена кръв върху 10 зайци. Всички животни бяха ранени и страдаха от тежка кръвозагуба. По време на проучването 6 от 10 зайци оцеляват и им се прелива с универсална изкуствена кръв. Оцеляването сред зайци, преляти с редовна кръв от тяхната група, е абсолютно същото. В същото време експертите отбелязват, че не са открити странични ефекти от използването на изкуствена кръв. Но това не е достатъчно, за да говорим за създаването на някаква „универсална“ кръв.

Така че засега работим по старомодния начин с различни кръвни групи. Как са дефинирани?

Как да определим кръвната група

Съществуващите методи за установяване на кръвна група далеч не са перфектни. Всички те включват доставка на проби в лабораторията и отнемат поне 20 минути, което може да бъде много критично при определени условия. Преди три години Китай разработи експресен тест, който може да определи кръвната Ви група само за 30 секунди дори на полето, но засега не се използва широко в медицината, тъй като има силна грешка.

За определяне на групата се взема кръв от вена

Скоростта на тестовете за кръвна група е едно от основните притеснения. Ако човек попадне в инцидент, ако му се случи инцидент, ще трябва да се установи кръвната му група, за да спаси живота му. Ако няма данни за жертвата, ще трябва да изчакате още 20 минути и това е при условие, че лабораторията е под ръка.

Затова лекарите настоятелно препоръчват или запаметяване на вашата кръвна група (такъв тест се прави поне в детството, в болници и дори на борда за армията), или го запишете. На iPhone има приложение Health, където можете да въведете информация за себе си, включително височина, тегло и кръвна група. В случай, че се окажете в безсъзнание в болницата.

Раздел "Медицинска карта" в приложението "Здравеопазване"

Днес в света се използват 35 системи за определяне на кръвна група. Най-широко разпространена, включително в Русия, е системата ABO. Според него кръвта се разделя на четири групи: A, B, O и AB. В Русия за удобство при използване и запаметяване им се присвояват номера - I, II, III и IV. Кръвните групи помежду си се различават по съдържанието на специални протеини в кръвната плазма и еритроцитите. Тези протеини не винаги са съвместими помежду си и ако се комбинират несъвместими протеини, те могат да се слепят и да унищожат червените кръвни клетки. Следователно има правила за кръвопреливане, за да се прелива кръв само със съвместим тип протеин..

За да се определи кръвната група, тя се смесва с реагент, съдържащ известни антитела. Три капки човешка кръв се нанасят върху основата: анти-А реагент се добавя към първата капка, анти-В реагент се добавя към другата капка, анти-D реагент се добавя към третата. Първите две капки се използват за определяне на кръвната група, а третата - за определяне на Rh фактора. Ако по време на експеримента еритроцитите не са слепнали, тогава кръвната група на човека съответства на вида антиреактив, който е добавен към него. Например, ако в капката, където е бил добавен анти-А реагентът, кръвните частици не са слепнали, тогава човекът има кръвна група А (II).

Ако се интересувате от научни и технологични новини, абонирайте се за нас в Google News и Yandex.Zen, за да не пропускате нови материали!

1 кръвна група

Първата (I) кръвна група, известна още като група O. Това е най-често срещаната кръвна група, тя се среща при 42% от населението. Неговата особеност е, че на повърхността на кръвните клетки (еритроцити) няма антиген А или антиген В.

Проблемът на първата кръвна група е, че тя съдържа антитела, които се борят както с антигени А, така и с антигени В. Следователно, човек с група I не може да бъде прелят с кръв от друга група, с изключение на първата.

Тъй като в група I няма антигени, дълго време се смяташе, че човек с кръвна група I е „универсален донор“ - казват те, той ще пасне на всяка група и ще се „адаптира“ към антигените на ново място. Сега медицината изостави тази концепция, тъй като са идентифицирани случаи, когато организми с различна кръвна група все още отхвърлят група I. Следователно кръвопреливанията се извършват почти изключително „група в група“, тоест донорът (от когото се прелива) трябва да има същата кръвна група като реципиента (на когото се прелива).

Човек с кръвна група I преди се считаше за „универсален донор“

2 кръвна група

Втората (II) кръвна група, известна също като група А, означава, че на повърхността на еритроцитите е само антиген А. Това е втората най-често срещана кръвна група, 37% от населението я има. Ако имате кръвна група А, тогава не можете, например, да прелеете кръв от група В (трета група), тъй като в този случай в кръвта ви има антитела, които се борят срещу антигени В.

3 кръвна група

Третата (III) кръвна група е група В, която е противоположна на втората група, тъй като в кръвните клетки присъстват само антигени В. Той присъства при 13% от хората. Съответно, ако антигени от тип А се излеят в човек с такава група, те ще бъдат отхвърлени от тялото.

4 кръвна група

Четвъртата (IV) кръвна група в международната класификация се нарича АВ група. Това означава, че в кръвта има както антигени А, така и антигени В. Смятало се е, че ако човек има такава група, той може да се прелее с кръв от всяка група. Поради наличието на двата антигена в IV кръвна група, няма протеин, който да слепва еритроцитите - това е основната характеристика на тази група. Следователно еритроцитите на кръвта на лицето, което се прелива, не отблъскват четвъртата кръвна група. И носителят на кръвна група АВ може да се нарече универсален реципиент. Всъщност лекарите се опитват рядко да прибягват до това и да преливат само една и съща кръвна група..

Проблемът е, че четвъртата кръвна група е най-рядката, само 8% от населението я има. И лекарите трябва да отидат за преливане на други кръвни групи.

Всъщност за четвъртата група това не е критично - основното е да се прелива кръв със същия Rh фактор.

Смята се, че кръвната група може да повлияе и на характера на човека..

Ясна разлика между кръвните групи

Положителна кръвна група

Rh фактор (Rh) може да бъде отрицателен или положителен. Rh състоянието зависи от друг антиген - D, който се намира на повърхността на еритроцитите. Ако D антигенът присъства на повърхността на червените кръвни клетки, тогава състоянието се счита за Rh положителен, а ако D антиген липсва, тогава Rh отрицателен.

Ако човек има положителна кръвна група (Rh +) и му бъде дадена отрицателна кръвна група, червените кръвни клетки могат да се слепват. Резултатът са бучки, които се забиват в съдовете и нарушават циркулацията, което може да доведе до смърт. Следователно при преливане на кръв е необходимо да се знае кръвната група и нейният резус фактор със 100% точност..

Кръвта, взета от донор, има телесна температура, т.е. около +37 ° C. Въпреки това, за да се запази жизнеспособността му, той се охлажда до температура под + 10 ° C, при която може да се транспортира. Температурата на съхранение на кръвта е около +4 ° C.

Отрицателна кръвна група

Важно е правилно да се определи Rh фактора на кръвта

Отрицателна кръвна група (Rh-) означава, че няма D антиген на повърхността на червените кръвни клетки. Ако човек има отрицателен Rh фактор, тогава при контакт с Rh-положителна кръв (например при кръвопреливане) той може да образува антитела.

Съвместимостта на кръвната група на донора и реципиента е изключително важна, в противен случай реципиентът може да развие опасни реакции при кръвопреливането.

Студената кръв може да се прелива много бавно, без вредни ефекти. Ако обаче е необходимо бързо преливане на голям обем кръв, кръвта се нагрява до телесна температура от +37 ° C.

Кръвни групи на родителите

Ако кръвта не може да се смеси, какво ще кажете за бременността? Лекарите са единодушни, че не е толкова важно каква група имат майката и бащата на детето, колко важен е техният резус фактор. Ако Rh факторът на мама и татко е различен, тогава може да има усложнения по време на бременност. Например, антителата могат да причинят проблеми с бременността при Rh отрицателна жена, ако тя носи Rh положително бебе. Такива пациенти са под специално наблюдение от лекари..

Това не означава, че детето ще се роди болно - в света има много двойки с различни Rh фактори. Проблемите възникват главно само по време на зачеването и ако майката е Rh отрицателна.

Каква кръвна група ще има детето?

Към днешна дата учените са разработили начини за точно определяне на кръвната група на детето, както и неговия резус фактор. Можете да видите това ясно, като използвате таблицата по-долу, където O е първата кръвна група, A е втората, B е третата, AB е четвъртата.

Зависимост на кръвната група на детето и Rh фактор от кръвната група и резус фактор на родителите

Ако един от родителите има кръвна група IV, децата се раждат с различни кръвни групи

Рискът от конфликт по кръвна група при майката и нероденото дете е много висок, в някои случаи по-малък, а в някои невъзможен. Rh факторът няма ефект върху наследяването на определена кръвна група от дете. Сам по себе си генът, отговорен за "+" Rh фактора, е доминиращ. Ето защо при отрицателен Rh фактор при майката рискът от Rh конфликт е много голям..

Знаете ли, че има начин без лекарства за прочистване на кръвта от ракови клетки?

Може ли кръвната група да се промени??

Кръвната група остава непроменена през целия живот на човека. На теория тя може да се промени по време на операция на костния мозък, но само ако костният мозък на пациента е напълно мъртъв и донорът има различна кръвна група. На практика няма такива случаи и лекарят първо ще се опита да оперира човек с помощта на донорен орган, който има същата кръвна група..

Затова съветваме всеки да запомни, за всеки случай, своята кръвна група, особено след като тя не се променя през целия живот. И е по-добре да запишете и да информирате роднини - в случай на непредвидени ситуации.

Сърцето е най-важният орган от всички гръбначни животни, който осигурява движението на кръвта към различни части на тялото. Състои се почти изцяло от меки тъкани и, изглежда, няма място за кости. Изследователи от Университета в Нотингам в Англия обаче наскоро установиха, че някои по-възрастни шимпанзета развиват костите в сърцата си с течение на времето. В момента точната дестинация [...]

В случай на отказ на определен орган при човек, лекарите, по правило, извършват трансплантация на нов орган от донор, ако е възможно. Например трансплантациите на черен дроб и бъбреци вече са доста често срещани. Въпреки това, лекарите често нямат много време да намерят донор, а също така съществува риск „чуждият“ орган да не работи напълно [...]

Древен Египет е пълен с тайни, разкриването на които учените правят много ужасни открития. През 2018 г. археолозите разкриха подробности за необичаен експонат в музея Мейдстоун - там е била държана мумия на 2100 години, но тя била твърде малка за балсамирано човешко тяло. Поради факта, че изображението под формата на сокол е било приложено върху мумията, историците са предположили, че имат [...]

Кръвна група (AB0)

Калкулатор
поръчки

  • Въпроси и отговори
  • Назначаване
  • Назначаване за ултразвук

Новини

Тестове за COVID-19

Започва тестване за COVID-19

Юнски уикенд

Празници през юни

Определя принадлежността към определена кръвна група според системата ABO.

Функции. Кръвните групи са генетично наследени черти, които не се променят през живота при естествени условия. Кръвната група е определена комбинация от повърхностни антигени на еритроцитите (аглутиногени) на системата ABO.Определянето на груповата принадлежност се използва широко в клиничната практика за преливане на кръв и нейните компоненти, в гинекологията и акушерството при планиране и управление на бременността. Системата на кръвните групи AB0 ​​е основната система, която определя съвместимостта и несъвместимостта на прелятата кръв, тъй като съставните му антигени са най-имуногенните. Характеристика на системата AB0 е, че в плазмата на неимунните хора има естествени антитела към антигена, отсъстващ в еритроцитите. Системата на кръвните групи AB0 ​​се състои от две групови еритроцитни аглутиногени (А и В) и две съответни антитела - плазмени аглутинини алфа (анти-А) и бета (анти-В). Различни комбинации от антигени и антитела образуват 4 кръвни групи:

  • Група 0 (I) - в еритроцитите няма групови аглутиногени, в плазмата присъстват алфа и бета аглутинини.
  • Група A (II) - еритроцитите съдържат само аглутиноген А, аглутинин бета присъства в плазмата;
  • Група В (III) - еритроцитите съдържат само аглутиноген В, плазмата съдържа алфа аглутинин;
  • Група AB (IV) - антигени А и В присъстват в еритроцитите, плазмата не съдържа аглутинини.

Определянето на кръвните групи се извършва чрез идентифициране на специфични антигени и антитела (двоен метод или кръстосана реакция).

Несъвместимост на кръвта се наблюдава, ако еритроцитите на една кръв носят аглутиногени (А или В), а съответните аглутинини (алфа или бета) се съдържат в плазмата на другата кръв и възниква реакция на аглутинация.

Преливането на еритроцити, плазма и особено на цяла кръв от донор на реципиент трябва да бъде стриктно спазвано груповата съвместимост. За да се избегне несъвместимост между донорска и реципиентна кръв, е необходимо точно да се определят техните кръвни групи чрез лабораторни методи. Най-добре е да се преливат кръв, еритроцити и плазма от същата група, която се определя при реципиента. При спешни случаи еритроцитите от група 0 (но не и пълна кръв!) Могат да се преливат в реципиенти с други кръвни групи; група А еритроцитите могат да се преливат в реципиенти с кръвни групи А и АВ, а еритроцитите от донор от група В могат да се преливат в реципиенти от групи В и АВ.

Карти за съвместимост на кръвните групи (аглутинацията е обозначена със знак +):

Донорска кръв

Получаваща кръв

Донорни еритроцити

Получаваща кръв

Груповите аглутиногени се намират в стромата и мембраната на еритроцитите. Антигените на системата ABO се откриват не само върху еритроцитите, но и върху клетките на други тъкани или дори могат да бъдат разтворени в слюнката и други телесни течности. Те се развиват в ранните етапи на вътрематочното развитие и при новородено те вече са в значителен брой. Кръвта на новородените има свързани с възрастта характеристики - характеристичните групи аглутинини може все още да не присъстват в плазмата, които започват да се произвеждат по-късно (те се откриват постоянно след 10 месеца) и определянето на кръвната група при новородените в този случай се извършва само от наличието на антигени на системата ABO.

В допълнение към ситуациите, свързани с необходимостта от кръвопреливане, определянето на кръвната група, Rh фактор, както и наличието на алоимунни антиеритроцитни антитела трябва да се извършват по време на планиране или по време на бременност, за да се идентифицира вероятността от имунологичен конфликт между майката и детето, което може да доведе до хемолитична болест на новороденото.

Хемолитична болест на новороденото

Хемолитична жълтеница при новородени, причинена от имунологичен конфликт между майката и плода поради несъвместимост на еритроцитните антигени. Болестта се причинява от несъвместимостта на плода и майката с D-Rh или ABO антигени, по-рядко има несъвместимост с други Rh (C, E, c, d, e) или M-, M-, Kell-, Duffy-, Kidd- антигени. Всеки от тези антигени (обикновено D-Rh антиген), прониквайки в кръвта на Rh-отрицателна майка, причинява образуването на специфични антитела в тялото й. Последните през плацентата навлизат в кръвта на плода, където унищожават съответните антигенсъдържащи еритроцити.. Предразполагат към развитие на хемолитична болест на новородените, нарушена пропускливост на плацентата, многократни бременности и кръвопреливане на жена без да се отчита Rh фактор и др. С ранна проява на заболяването имунологичен конфликт може да причини преждевременно раждане или спонтанни аборти.

Има разновидности (слаби варианти) на антиген А (в по-голяма степен) и по-рядко антиген В. Що се отнася до антиген А, има варианти: „силен“ А1 (повече от 80%), слаб А2 (по-малко от 20%) и дори по-слаб (А3, A4, Ah - рядко). Тази теоретична концепция има значение за кръвопреливането и може да причини злополуки при приписване на донор А2 (II) към група 0 (I) или донор A2B (IV) към група В (III), тъй като слабата форма на антиген А понякога причинява грешки при определяне кръвни групи от системата ABO. Правилната идентификация на слабите варианти на антиген А може да изисква повторни проучвания със специфични реактиви.

Понякога се отбелязва намаляване или пълно отсъствие на естествени аглутинини алфа и бета при имунодефицитни състояния:

  • новообразувания и кръвни заболявания - болест на Ходжкин, множествен миелом, хронична лимфна левкемия;
  • вродена хипо- и агамаглобулинемия;
  • при малки деца и възрастни хора;
  • имуносупресивна терапия;
  • тежки инфекции.

Трудности при определяне на кръвната група поради потискане на реакцията на хемаглутинация възникват и след въвеждането на плазмени заместители, кръвопреливане, трансплантация, септицемия и др..

Наследяване на кръвни групи

Следните концепции стоят в основата на моделите на наследяване на кръвни групи. В локуса на гена ABO са възможни три варианта (алели) - 0, A и B, които се изразяват по автозомен кодоминант. Това означава, че индивидите, наследили гени А и В, експресират продуктите и на двата гена, което води до образуването на фенотипа AB (IV). Фенотип A (II) може да бъде при човек, който е наследил от родители или два гена A, или гени A и 0. Съответно, фенотип B (III) - когато наследява или два гена B, или B и 0. Фенотип 0 (I) се проявява, когато наследяване на два гена 0. По този начин, ако и двамата родители имат кръвна група II (генотипове AA или A0), едно от техните деца може да има първата група (генотип 00). Ако единият от родителите има кръвна група A (II) с възможни генотипове AA и A0, а другият има B (III) с възможен генотип BB или B0, децата могат да имат кръвни групи 0 (I), A (II), B (III ) или AB (! V).

Показания за целите на анализа:

  • Определяне на трансфузионната съвместимост;
  • Хемолитична болест на новородените (идентифициране на несъвместимостта на кръвта на майката и плода според системата AB0);
  • Предоперативна подготовка;
  • Бременност (подготовка и проследяване в динамиката на бременни жени с отрицателен Rh фактор)

Подготовка за изследване: не се изисква

Материал за изследване: цяла кръв (с EDTA)

Метод за определяне: Филтриране на кръвни проби чрез гел, импрегниран с моноклонални реактиви - аглутинация + гел филтрация (карти, кръстосан метод).

Ако е необходимо (откриване на подтип А2), се провеждат допълнителни тестове с използване на специфични реактиви.

Условия за изпълнение: 1 ден

Резултат от изследването:

  • 0 (I) - първа група,
  • А (II) - втора група,
  • B (III) - трета група,
  • AB (IV) - четвърта кръвна група.

Когато се идентифицират подтипове (слаби варианти) на групови антигени, резултатът се издава със съответния коментар, например „идентифициран е отслабен вариант А2, изисква се индивидуален подбор на кръв“.

Основният повърхностен еритроцитен антиген на Rh системата, чрез който се оценява Rh-принадлежността на човек.

Функции. Rh антиген - един от еритроцитните антигени на Rh системата, се намира на повърхността на еритроцитите. В Rh системата има 5 основни антигена. Основният (най-имуногенен) антиген е Rh (D), който обикновено се нарича Rh фактор. Червените кръвни клетки при около 85% от хората носят този протеин, така че те са класифицирани като Rh-положителни (положителни). 15% от хората го нямат, те са Rh отрицателни (отрицателни). Наличието на Rh фактор не зависи от групата, принадлежаща към системата AB0, не се променя през целия живот, не зависи от външни причини. Появява се в ранните етапи на вътрематочното развитие и вече се среща в значително количество при новородено. Определянето на принадлежността на резус кръв се използва в общата клинична практика за преливане на кръв и нейните компоненти, както и в гинекологията и акушерството при планиране и управление на бременността.

Несъвместимост на кръвта за Rh фактор (Rh-конфликт) по време на кръвопреливане се наблюдава, ако донорските еритроцити носят Rh-аглутиноген, а реципиентът е Rh-отрицателен. В този случай Rh-отрицателният реципиент започва да развива антитела, насочени срещу Rh антигена, което води до унищожаване на червените кръвни клетки. Необходимо е да се преливат еритроцити, плазма и особено цяла кръв от донор на реципиент, като се спазва стриктно съвместимостта не само за кръвната група, но и за Rh фактора. Наличието и титърът на антителата към Rh фактора и други алоимунни антитела, които вече се намират в кръвта, могат да бъдат определени чрез определяне на теста "anti-Rh (титър)".

Определянето на кръвната група, Rh фактора и наличието на алоимунни антиеритроцитни антитела трябва да се извърши по време на планирането или по време на бременност, за да се определи вероятността от имунологичен конфликт между майката и детето, който може да доведе до хемолитична болест на новороденото. Появата на Rh-конфликт и развитието на хемолитична болест на новородените е възможно, ако бременната жена е Rh-отрицателна, а плодът е Rh-положителен. Ако майката има Rh + и плодът е Rh отрицателен, няма опасност от хемолитична болест за плода.

Хемолитична болест на плода и новородените - хемолитична жълтеница на новородените, причинена от имунологичен конфликт между майката и плода поради несъвместимост на еритроцитните антигени. Заболяването може да се дължи на несъвместимостта на плода и майката с D-Rh или ABO антигени, по-рядко има несъвместимост с други Rh (C, E, c, d, e) или M-, N-, Kell-, Duffy-, Kidd антигени (според статистиката 98% от случаите на хемолитична болест на новородени са свързани с D - Rh антиген). Всеки от тези антигени, прониквайки в кръвта на Rh-отрицателна майка, причинява образуването на специфични антитела в тялото й. Последните попадат във феталната кръв през плацентата, където унищожават съответните антигенсъдържащи еритроцити. Предразполагащо към развитието на хемолитична болест на новородените е нарушение на пропускливостта на плацентата, многократни бременности и кръвопреливания на жена без отчитане на Rh фактора и др. С ранна проява на заболяването имунологичният конфликт може да причини преждевременно раждане или многократни спонтанни аборти.

В момента съществува възможност за медицинска профилактика на развитието на резус-конфликт и хемолитична болест на новороденото. Всички Rh отрицателни жени по време на бременност трябва да бъдат под лекарско наблюдение. Също така е необходимо да се следи динамиката на нивото на Rh антитела.

Има малка категория Rh-позитивни индивиди, които са в състояние да образуват анти-Rh антитела. Това са индивиди, чиито еритроцити се характеризират със значително намалена експресия на нормалния Rh антиген върху мембраната ("слаб" D, Dweak) или експресията на променен Rh антиген (частичен D, Dpartial). Тези слаби варианти на антиген D в лабораторната практика се комбинират в групата Du, честотата на която е около 1%.

Получателите със съдържание на Du антиген трябва да бъдат класифицирани като Rh отрицателни и трябва да се преливат само с Rh отрицателна кръв, тъй като нормалният D антиген може да предизвика имунен отговор при такива индивиди. Донорите с Du антиген се квалифицират като Rh-позитивни донори, тъй като преливането на кръвта им може да предизвика имунен отговор при Rh-отрицателни реципиенти, а в случай на предишна сенсибилизация към D антигена, тежки трансфузионни реакции.

Наследяване на кръвен Rh фактор.

Следните концепции са крайъгълният камък на моделите на наследяване. Генът, кодиращ Rh фактор D (Rh), е доминиращ, алелът на ген d към него е рецесивен (Rh-позитивните хора могат да имат DD или Dd генотип, Rh-отрицателните хора - само dd генотипа). Човек получава от всеки от родителите 1 ген - D или d, и по този начин той има 3 варианта на генотипа - DD, Dd или dd. В първите два случая (DD и Dd) кръвен тест за Rh фактор ще даде положителен резултат. Само с генотип dd човек ще има Rh отрицателна кръв.

Помислете за някои варианти за комбинация от гени, които определят наличието на Rh фактор при родители и дете

  • 1) Rh на бащата - положителен (хомозигота, генотип DD), Rh на майката - отрицателен (генотип dd). В този случай всички деца ще бъдат Rh - положителни (100% вероятност).
  • 2) Баща Rh - положителен (хетерозигот, генотип Dd), майка - Rh отрицателен (генотип dd). В този случай вероятността за раждане на бебе с отрицателен или положителен Rh е еднаква и равна на 50%.
  • 3) Бащата и майката са хетерозиготи за този ген (Dd), и двете са Rh положителни. В този случай е възможно (с вероятност от около 25%) раждането на дете с отрицателен Rh.

Показания за целите на анализа:

  • Определяне на трансфузионната съвместимост;
  • Хемолитична болест на новородените (идентифициране на несъвместимостта на кръвта на майката и плода по Rh фактор);
  • Предоперативна подготовка;
  • Бременност (предотвратяване на резус-конфликт).

Подготовка за изследване: не се изисква.

Материал за изследване: цяла кръв (с EDTA)

Метод за определяне: Филтриране на кръвни проби чрез гел, импрегниран с моноклонални реактиви - аглутинация + гел филтрация (карти, кръстосан метод).

Условия за изпълнение: 1 ден

Резултатът е даден във формата:
Rh + положителен Rh - отрицателен
Когато се открият слаби подтипове на D (Du) антигена, се издава коментар: „идентифициран е слаб Rh антиген (Du), препоръчително е да се прелива Rh-отрицателна кръв, ако е необходимо“.

Anti-Rh (алоимунни антитела към Rh фактор и други еритроцитни антигени)

Антитела към клинично най-важните еритроцитни антигени, предимно Rh фактор, което показва сенсибилизация на организма към тези антигени.

Функции. Rh антителата се наричат ​​алоимунни антитела. Алоимунните антиеритроцитни антитела (към Rh фактор или други еритроцитни антигени) се появяват в кръвта при специални условия - след преливане на имунологично несъвместима донорска кръв или по време на бременност, когато феталните еритроцити, носещи бащини антигени, имунологично чужди на майката, проникват през плацентата в кръвта на жената. Неимунните Rh-отрицателни хора нямат антитела към Rh фактора. В Rh системата се разграничават 5 основни антигена, основният (най-имуногенен) антиген е D (Rh), който обикновено се нарича Rh фактор. В допълнение към антигените на Rh системата, има редица клинично важни еритроцитни антигени, към които може да възникне сенсибилизация, която причинява усложнения по време на кръвопреливане. Методът за скрининг на кръвни тестове за наличие на алоимунни антиеритроцитни антитела, който се използва в INVITRO, позволява освен антитела към фактора RH1 (D) да открива алоимунни антитела в изследвания серум и към други еритроцитни антигени.

Генът, кодиращ Rh фактор D (Rh), е доминиращ, алелът на ген d към него е рецесивен (Rh-положителните хора могат да имат DD или Dd генотип, Rh-отрицателните хора - само dd генотипа). По време на бременността на Rh-отрицателна жена с Rh-положителен плод може да се развие имунологичен конфликт между майката и плода в Rh фактора. Rh-конфликтът може да доведе до спонтанен аборт или развитие на хемолитична болест на плода и новородените. Следователно определянето на кръвната група, Rh фактор, както и наличието на алоимунни антиеритроцитни антитела трябва да се извършва по време на планирането или по време на бременност, за да се установи вероятността от имунологичен конфликт между майката и детето. Появата на Rh-конфликт и развитието на хемолитична болест на новородените е възможно, ако бременната жена е Rh-отрицателна и плодът е Rh-положителен. Ако майката има Rh антиген положителен и плодът е отрицателен, конфликтът за Rh фактора не се развива. Честотата на Rh несъвместимост е 1 случай на 200-250 раждания.

Хемолитична болест на плода и новородените - хемолитична жълтеница на новородени, причинена от имунологичен конфликт между майката и плода поради несъвместимост на еритроцитните антигени. Болестта се причинява от несъвместимостта на плода и майката с D-Rh- или ABO- (групови) антигени, по-рядко има несъвместимост с други Rh- (C, E, c, d, e) или M-, M-, Kell-, Duffy-, Кид антигени. Всеки от тези антигени (обикновено D-Rh антиген), прониквайки в кръвта на Rh-отрицателна майка, причинява образуването на специфични антитела в тялото й. Проникването на антигени в майчиния кръвен поток се улеснява от инфекциозни фактори, които повишават пропускливостта на плацентата, леки наранявания, кръвоизливи и други увреждания на плацентата. Последните попадат във феталната кръв през плацентата, където унищожават съответните антигенсъдържащи еритроцити. Предразполагащо към развитието на хемолитична болест на новородените е нарушение на пропускливостта на плацентата, многократни бременности и кръвопреливания на жена без отчитане на Rh фактора и др. С ранна проява на заболяването имунологичният конфликт може да причини преждевременно раждане или спонтанен аборт.

По време на първата бременност с Rh-положителен плод при бременна жена с Rh "-" рискът от развитие на Rh-конфликт е 10-15%. Настъпва първата среща на тялото на майката с чужд антиген, натрупването на антитела става постепенно, започвайки от около 7-8 седмици от бременността. Рискът от несъвместимост се увеличава с всяка следваща бременност Rh-позитивен плод, независимо от това как е завършил (изкуствен аборт, спонтанен аборт или раждане, операция за извънматочна бременност), с кървене по време на първата бременност, с ръчно отстраняване на плацентата, а също и ако се извършва раждане чрез цезарово сечение или са придружени от значителна загуба на кръв. при преливане на Rh-положителна кръв (ако са били извършени дори в детска възраст). Ако последваща бременност се развие с резус отрицателен плод, несъвместимостта не се развива.

Всички бременни жени с Rh "-" са регистрирани в антенаталната клиника и се наблюдават динамично върху нивото на Rh антитела. За първи път трябва да се направи тест за антитела от 8-ма до 20-та седмица на бременността и след това периодично да се проверява титъра на антителата: веднъж месечно до 30-та седмица на бременността, два пъти месечно до 36-та седмица и веднъж седмично до 36-та седмица. Прекъсването на бременността на възраст под 6-7 седмици може да не доведе до образуването на Rh антитела при майката. В този случай, по време на последваща бременност, ако плодът има положителен Rh фактор, вероятността от развитие на имунологична несъвместимост отново ще бъде 10-15%.

Показания за целите на анализа:

  • Бременност (предотвратяване на резус-конфликт);
  • Наблюдение на бременни жени с отрицателен Rh фактор;
  • Спонтанен аборт на бременност;
  • Хемолитична болест на новороденото;
  • Подготовка за кръвопреливане.

Подготовка за изследване: не се изисква.
Материал за изследване: цяла кръв (с EDTA)

Метод за определяне: метод на аглутинация + гел филтрация (карти). Инкубация на стандартно типизирани еритроцити с тествания серум и филтриране чрез центрофугиране на сместа през гел, импрегниран с полиспецифичен антиглобилинов реагент. Аглутинираните еритроцити се откриват на повърхността на гела или в неговата дебелина.

Методът използва суспензии на еритроцити от донори от група 0 (1), типизирани за еритроцитни антигени RH1 (D), RH2 (C), RH8 (Cw), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e), KEL1 ( K), KEL2 (k), FY1 (Fy a) FY2 (Fy b), JK (Jk a), JK2 (Jk b), LU1 (Lu a), LU2 (LU b), LE1 (LE a), LE2 (LE b), MNS1 (M), MNS2 (N), MNS3 (S), MNS4 (s), P1 (P).

Условия за изпълнение: 1 ден

Когато се открият алоимунни антиеритроцитни антитела, те се определят полуколичествено.
Резултатът се дава в титри (максималното разреждане на серума, при което все още се открива положителен резултат).

Единици и коефициенти на преобразуване: U / ml

Референтни стойности: отрицателни.

Положителен резултат: Сенсибилизация към Rh антиген или други еритроцитни антигени.